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所在地: | 山東 濟南 |
有效期至: | 長期有效 |
發(fā)布時間: | 2023-12-13 18:56 |
最后更新: | 2023-12-13 18:56 |
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包裝氣密性檢測儀
無菌醫(yī)療器械包裝作為一種特殊包裝,,對微生物的阻隔性也都有著非常高的要求,。其中,對微生物的阻隔性是其重要指標(biāo),。
作為醫(yī)療器械的“無菌屏障系統(tǒng)”,,滅菌包裝需要通過特定工藝(通常指熱封)形成密封系統(tǒng),達(dá)到防止微生物入侵的目的。在滅菌或運輸儲存過程中,,滅菌包裝內(nèi)外會有產(chǎn)生壓力差的情況,,若裝入器械過于緊繃,,或滅菌袋剝離強度有下降,就會導(dǎo)致潛在的泄露和爆開風(fēng)險,。那么整個滅菌袋的微生物隔絕作用將被極大削弱,。對成型包裝的密封/閉合性這項性能進(jìn)行檢測是非常必要的。
對于YY/T 0681-2010《無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法》中無菌醫(yī)療器械包裝密封/閉合性的試驗,,其中無約束包裝抗內(nèi)壓破壞,、內(nèi)壓法檢測粗大泄漏(氣泡法)以及約束板內(nèi)部氣壓法軟包裝密封脹破試驗都可以通過智能密封儀MFY-06S來完成。
三泉中石MFY-06S是根據(jù)正壓原理,,通過充氣來檢測產(chǎn)品包裝密封性能的一種檢測儀器,,通過更換相應(yīng)夾具夾具即可實現(xiàn)端蓋脫離力、防盜瓶蓋密封性,、快速泄露,、正壓密合性、粗大泄露,、蠕變到破裂,、約束無約束等多個實驗,。廣泛應(yīng)用于醫(yī)療器械,、制藥、食品,、包裝,、質(zhì)檢等行業(yè)。
技術(shù)參數(shù)
測量范圍 0~1.25MPa
測量精度 ±1%
氣源接口 Ф8mm聚氨酯管
機器尺寸 480mm×330×150mm(長寬高)
重 量 8Kg
環(huán)境要求
工作溫度 15℃-50℃
相對濕度 80%,,無凝露
氣源壓力 0.4MPa~1.3MPa (氣源用戶自備)
工作電源 220V 50Hz
標(biāo)準(zhǔn)
GB10440,、GB18454、GB19741,、GB8368,、YYT0681、YY0285,、ASTM F1140,、ASTM F2054、ISO 11607-1,、ISO 11607-2,、GB/T 19633、 GB/T 17876,、BB/T 0025,、QB/T 1871、YBB 00252005-2015,、YBB 00162002-2015
儀器配置
標(biāo)準(zhǔn)配置: 主機,、塑料防盜瓶蓋密封性能試驗裝置,、密封桶、微型打印機
測試附件(約束板試驗裝置,、開口包裝試驗裝置,、粗大泄露實驗裝置、測試架,、軟管密封性能試驗裝置 ,、端蓋脫離力裝置、快速泄露裝置等)
藥品包裝的物理機械性能對產(chǎn)品的保護(hù)至關(guān)重要,。在生產(chǎn),、運輸、貨架期和使用過程中,,藥品包裝必須能夠承受各種環(huán)境因素和物理條件的影響,,以確保內(nèi)容的保護(hù)。對于藥品包裝的物理機械性能進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量控制是必不可少的,。
為了確保藥品包裝的質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)要求,,我國頒布了相關(guān)的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),將包裝及包裝材料質(zhì)量檢驗列為企業(yè)必需開展的重點工作之一,。各行業(yè)不僅要關(guān)注產(chǎn)品的質(zhì)量,,也要對包裝物的質(zhì)量進(jìn)行嚴(yán)格把控。這包括對藥品包裝的物理機械性能進(jìn)行測試和評估,,以確保其在整個生命周期內(nèi)能夠有效地保護(hù)內(nèi)容物,。
包裝氣密性檢測儀
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