美國(guó)FDA認(rèn)證證書(shū)是美國(guó)認(rèn)可的認(rèn)證證書(shū),，F(xiàn)DA注冊(cè)在美國(guó)有著很高的信任度,，而且許多地區(qū)也紛紛效仿FDA認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)用來(lái)提高監(jiān)督管理力度,。
在目前全球貿(mào)易的浪潮中,，制造商和代理商出口商品到美國(guó)也是很常見(jiàn)的事情，而想把產(chǎn)品出口到美國(guó)市場(chǎng)通過(guò)FDA認(rèn)證是必不可少的,。
FDA 認(rèn)證注意事項(xiàng)：
1,、美國(guó)FDA認(rèn)證是沒(méi)有證書(shū)的，千萬(wàn)別被一些代理公司忽悠了,，實(shí)際上市場(chǎng)上看到的FDA證書(shū),，基本上都是代理公司自己頒發(fā)的服務(wù)證書(shū)，跟FDA沒(méi)一點(diǎn)關(guān)系,。
2,、FDA認(rèn)證類別里,，分為器械、食品,、藥品,、激光產(chǎn)品、這其中器械又分為I類器械,、II類器械、III類器械,。
等級(jí)越高,，危險(xiǎn)系數(shù)越大。
其中II類以上器械,，通過(guò)了FDA認(rèn)證的話,，才能算得上是通過(guò)了FDA認(rèn)證，I類產(chǎn)品,。
僅僅只是在FDA做了一個(gè)注冊(cè)而已,，根本算不上是通過(guò)了FDA認(rèn)證。
比如：棉簽,、創(chuàng)可貼,、紗布、繃帶,、鑷子,、鉗子這些屬于I類器械的產(chǎn)品，都算不上是通過(guò)了FDA認(rèn)證,。
3,、因?yàn)镕DA 注冊(cè)需要選擇一個(gè)美國(guó)公司或定居美國(guó)的個(gè)人做代理人，所以在選擇美國(guó)代理人的問(wèn)題上也要注意,，很多企業(yè)一味只圖便宜,，沒(méi)考慮后果，其實(shí)這是很危險(xiǎn)的,，因?yàn)楝F(xiàn)在很多這樣的人,，他自己在中國(guó)國(guó)內(nèi)，花點(diǎn)錢在美國(guó)注冊(cè)一個(gè)離岸公司,，然后利用這個(gè)離岸公司來(lái)做你的代理人,，這明顯是違規(guī)的，一旦出了問(wèn)題,，受害的還是出口商,。
FDA對(duì)食品、農(nóng)產(chǎn)品,、海產(chǎn)品的管理機(jī)構(gòu)是食品安全與營(yíng)養(yǎng)中心,，其職責(zé)是確保美國(guó)人食品供應(yīng)安全,、干凈、新鮮并且標(biāo)識(shí)清楚,，中心的主要監(jiān)測(cè)包括：
1,、 食品新鮮度；
2,、 食品添加劑,；
3、 食品生物其它有害成份,；
4,、 海產(chǎn)品安全分析；
5,、 食品標(biāo)識(shí),；
6、 食品上市后的跟蹤與警示
根據(jù)美國(guó)國(guó)會(huì)于2003年通過(guò)的法,，美國(guó)的食品企業(yè)在向美出口前面必須向FDA注冊(cè),，并在出口時(shí)向FDA進(jìn)行貨運(yùn)通報(bào)。
FDA認(rèn)證流程：
1,、產(chǎn)品歸類,，適合做檢測(cè)規(guī)范引薦檢測(cè)項(xiàng)目，適合注冊(cè)規(guī)范的引薦做注冊(cè);
2,、填寫(xiě)檢測(cè)或是注冊(cè)相關(guān)申請(qǐng)表;
3,、需要做檢測(cè)的需提供足夠的樣品到實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行測(cè)試;
4、雙方簽訂報(bào)價(jià)合同,，安排付款;
5,、測(cè)試合格后發(fā)放合格報(bào)告或注冊(cè)證書(shū)。
食品級(jí)材料FDA認(rèn)證辦理流程如下：
1,、咨詢,，申請(qǐng)人提供的產(chǎn)品資料圖片或通過(guò)描述說(shuō)明所需要申請(qǐng)F(tuán)DA的產(chǎn)品及材料；
2,、報(bào)價(jià),，根據(jù)申請(qǐng)人提供的資料，技術(shù)人員將作出評(píng)估,，確定須測(cè)試的項(xiàng)目,，并向申請(qǐng)方報(bào)價(jià)；
3,、申請(qǐng)方確認(rèn)報(bào)價(jià)后填寫(xiě)測(cè)試申請(qǐng)表和測(cè)試樣品,；
4、樣品測(cè)試,，測(cè)試將依照所適用的FDA標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行,；
5,、測(cè)試完成后提供FDA認(rèn)證報(bào)告。
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