消毒設(shè)備EPA認(rèn)證申請(qǐng)步驟詳解
EPA美國(guó)環(huán)保局對(duì)審核提交的材質(zhì),、材料，其要求需要30天(短時(shí)間)確認(rèn)是否滿(mǎn)足它的認(rèn)證規(guī)定,。
作為審查過(guò)程的一部分,，EPA將確定要不要增添附加的信息以及/或是否需要進(jìn)行驗(yàn)證測(cè)試。
在這個(gè)過(guò)程中,，中間如果有問(wèn)題或者需要提交其它資料的話(huà),，EPA會(huì)通過(guò)聯(lián)系方式通知生產(chǎn)廠(chǎng)家。
這個(gè)過(guò)程則需要更多的時(shí)間,。
消毒設(shè)備EPA認(rèn)證申請(qǐng)步驟詳解1. 簡(jiǎn)單產(chǎn)品類(lèi),，不利用化學(xué)品發(fā)揮作用的產(chǎn)品：不會(huì)涉及到任何測(cè)試，但是需要將工廠(chǎng)信息,，公司信息,，產(chǎn)品基本信息進(jìn)行登記備案，且每年需要遞交年度生產(chǎn)報(bào)告,。
2. 化學(xué)品類(lèi)：需要提交化學(xué)品的毒理性測(cè)試,，能效數(shù)據(jù)，環(huán)境影響數(shù)據(jù)等一些列資料,。
如果該化學(xué)品之前有廠(chǎng)家注冊(cè)過(guò)，則可以引用之前提交的數(shù)據(jù),，但需要支付費(fèi)用購(gòu)買(mǎi),。
如果是一個(gè)新產(chǎn)品,，之前EPA系統(tǒng)沒(méi)有相關(guān)數(shù)據(jù)備案，則需要測(cè)試,，測(cè)試所產(chǎn)生的費(fèi)用十分高,，一般是17600美金起步，高的甚至達(dá)到80-100萬(wàn)美金(比如納米類(lèi)材料),。
3. 發(fā)動(dòng)機(jī)類(lèi)：這類(lèi)產(chǎn)品需要對(duì)發(fā)動(dòng)機(jī)進(jìn)行排放測(cè)試,，該排放測(cè)試必須是EPA認(rèn)可的符合GLP規(guī)范的實(shí)驗(yàn)室操作，測(cè)試成本很高,，一般是6-7W人民幣,，大型功率的發(fā)動(dòng)機(jī)遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠。
測(cè)試通過(guò)之后,，需要將測(cè)試報(bào)告和申請(qǐng)資料一起遞交到EPA申請(qǐng)注冊(cè),。
消毒設(shè)備EPA認(rèn)證申請(qǐng)步驟詳解
EPA注冊(cè)要求：
裝置（Device）必須滿(mǎn)足FIFRA法案的要求：
1.Regulated Devices管控的裝置產(chǎn)品如：
臭氧消毒器，紫外線(xiàn)消毒燈,，UV水質(zhì)過(guò)濾器,，UV空氣過(guò)濾器，UV滅蚊燈,，超聲驅(qū)蟲(chóng)設(shè)備,，UV消毒器，高頻驅(qū)鳥(niǎo)器,，電子驅(qū)鼠器等
2.Establishment Registration制造商確立注冊(cè)：
根據(jù)FIFRA法案的要求,，這些受管控裝置的制造商必須通過(guò)EPA獲取公司號(hào)，取得制造商注冊(cè)確立號(hào)（Establishment Number）,。
如果含有活性成分的產(chǎn)品,，必須進(jìn)行產(chǎn)品的注冊(cè)，取得EPA注冊(cè)號(hào),。
3.出口報(bào)告（Report）遞交：
獲取EPA 頒發(fā)的制造商注冊(cè)確立號(hào)（Establishment Number）后,， 必須在30天內(nèi)完成首次出口報(bào)告(Initial Report), 并且后續(xù)每年必須要在在3月1日前遞交EPA年度報(bào)告。
此外,，這些管控的裝置設(shè)備還需要滿(mǎn)足法案FIFRA以及聯(lián)邦法規(guī)40 CFR Part 156定義的標(biāo)簽以及產(chǎn)品信息要求, 如：
A) 說(shuō)明書(shū)對(duì)產(chǎn)品的性能必須進(jìn)行嚴(yán)謹(jǐn)正確的宣稱(chēng),，不能使用任何可能誤導(dǎo)或欺騙性質(zhì)的語(yǔ)句；
B) 標(biāo)簽必須要有EPA 制造商確立號(hào),；
C) 產(chǎn)品包裝需要滿(mǎn)足FIFRA section 25(c)(3)的要求
D) 產(chǎn)品必須有相關(guān)的警告語(yǔ)等,。
