醫(yī)療器械許可證是指在中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）頒發(fā)的醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)和銷售的許可證。對于便攜式超短波治療儀這類二類醫(yī)療器械,，獲取許可證需要遵循一系列步驟和條件：

準備申請材料：準備完整的申請文件,，包括公司資質(zhì)、產(chǎn)品技術(shù)資料,、臨床試驗報告（如適用）,、質(zhì)量管理體系等。

提交申請：向國家藥監(jiān)局遞交醫(yī)療器械注冊申請,，包括完整的申請表格和所有必要的資料,。

資質(zhì)審查：國家藥監(jiān)局對提交的申請文件進行資質(zhì)審查，確保符合相關規(guī)定和要求,。

技術(shù)評估：對產(chǎn)品的技術(shù)性能,、安全性,、有效性等方面進行評估，可能包括實驗室測試,、技術(shù)文件審查等,。

現(xiàn)場審核：進行生產(chǎn)企業(yè)的現(xiàn)場審核，確認生產(chǎn)過程,、質(zhì)量管理體系,、生產(chǎn)設備等符合標準。

批準許可證：經(jīng)過審查和評估后,，國家藥監(jiān)局會決定是否批準醫(yī)療器械許可證,。

這些步驟涉及到嚴格的法規(guī)和標準，需要確保產(chǎn)品符合醫(yī)療器械的相關技術(shù)標準和質(zhì)量要求,。申請過程中還需要嚴格遵守相關法規(guī)和程序,，以確保申請的順利進行和成功獲得許可證。如果企業(yè)沒有相關經(jīng)驗或資源,，可能需要尋求咨詢服務或代辦機構(gòu)的幫助來完成注冊過程,。