產(chǎn)品詳細介紹
CE認證機構,，Reach認證公司,，F(xiàn)CC認證公司,，F(xiàn)CC認證機構，UKCA認證公司,，UN38.3認證公司，ROHS認證公司,，CPC認證公司,，CPC認證機構，EN71認證公司，CCC認證公司,，CCC認證實驗室,，CQC認證機構，質檢認證實驗室,，TSCA認證公司,，PAHs認證公司，企標備案認證公司,，CA65認證公司,，CA65認證實驗室，EPA認證機構,，EPA認證公司,，PSE認證公司，METI備案認證實驗室,，F(xiàn)DA認證公司,，F(xiàn)DA認證機構，CB認證公司,，CB認證機構,，IP等級測試認證公司，UKCA認證公司,，SAA認證公司,，C-TICK認證實驗室，RCM認證公司,，KC認證公司,，KC認證實驗室


REACH是歐盟法規(guī)《化學品的注冊、評估,、*和限制》（REGULATION concerning the Registration, evaluation,，Authorization and Restriction of Chemicals）的簡稱，是歐盟建立的,，并于2007年6月1日起實施的化學品監(jiān)管體系,。



REACH是一套統(tǒng)一的化學品管理法規(guī)，涉及約3萬種化學物質,，其主要內容如下：


1,、年生產(chǎn)量或進口量達到或超過1噸的所有“現(xiàn)有”或“新”的化學物質都要進行注冊


2、通過安全資料表(SDS)加強供應鏈中資訊的流通


3,、對部分已注冊物質進行評估


4,、高度關注物質(SVHC)的使用和投放市場必須經(jīng)過許可


5、對不被接受物質的限制


6,、成立化學品管理局(ECHA)來管理整個系統(tǒng)




已更新為235項測試

歐盟REACH新標準,？


國內很多廠家在有產(chǎn)品出口歐盟的時候,會遇到要做REACH認證的事情,國內大都數(shù)做REACH認證的時候,做的是REACH-SVHC的環(huán)保測試,這只是REACH測試標準里的一部分,。
那么歐盟REACH標準完整的要求是什么呢?




REACH標準是歐盟法規(guī)《化學品注冊、評估,、許可和限制》(REGULATIonconcerning the Registration, evaluation, Authorization and Restriction ofChemicals)的簡稱,是歐盟建立的,并于2007年6月1日起實施的化學品監(jiān)管體系,。







歐盟REACHzui新標準包括了以下幾個方面:


注冊(Registration) :


年產(chǎn)量或進口量超過1噸的所有化學物質需要注冊,年產(chǎn)量或進口量10噸以上的化學物質還應提交化學安全報告;






評估(evaluation) :


包括檔案評估和物質評估。
檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性,。
物質評估是確認化學物質危害健康與環(huán)境的風險性;






許可(Authorization) :


對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學物質的生產(chǎn)和進口進行授權,，包括CMR(致癌性、誘變性和生物毒性物質),、P(持久性,、生物富積和毒性化學物質)、vPvB(高持久性,、 高度生物富積化學物質)等;






限制(Restriction) :


如果認為某種物質或其配置品,、制品的制造、投放市場或適用導致對人類健康和環(huán)境的風險不能被充分控制,將限制其在歐盟境內生產(chǎn)或進口!目前出口到歐盟市場.上的大都是電子成品或者其他消費類電子,這類常常要做的是REACH-SVHC的測試,也就是限制這一大類的,。







什么叫SVHC,？


根據(jù)歐盟REACH法規(guī)第57章，歐盟化學品管理局（ECHA）會確定可能會加入*清單的“候選清單”的物質,，這個“候選清單”的物質又稱為“高關注物質”,，SVHC為高關注物質英文Substance of Very High Concern的首字母縮寫，具有以下特性的物質可能會被列為SVHC：


1,、致癌,，致突變和對生殖有毒性


2、持久性,，生物蓄積性和毒性


3,、高持久性，高生物蓄積性


4,、具有同等影響的物質 (如內分泌干擾物)


REACH 法規(guī)義務：


REACH幾乎涵蓋了所有出口到歐盟的產(chǎn)品(除了食品,、藥品和農(nóng)藥)，應對REACH 法規(guī)的要求,，供應鏈中的各個環(huán)節(jié)都需承擔相應的義務：


1,、化學品供應商：傳遞化學品信息、提供SDS


2,、原材料供應商：收集化學品信息,、傳遞化學品信息、檢查是否存在SVHC


3,、非歐盟物品制造商：收集化學品信息,、傳遞化學品信息,、按照要求進行預注冊,、通知存在的SVHC


4,、品牌商：按照要求進行預注冊、收集/通知存在的SVHC,、收集SDS作準備,、通報計算、證明盡忠職守


5,、零售商：按照要求進行預注冊,、收集/通知存在的SVHC、收集SDS作準備,、通報計算,、證明盡忠職守