中國醫(yī)藥保健品進出口商會(以下簡稱為本會),。英文名稱為CHINA CHAMBER OF COMMERCE FOR import ＆ EXPORT OF MEDICINES ＆ HEALTH PRODUCTS,，縮寫為CCCMHPIE

       中國醫(yī)藥保健品進出口商會是商務(wù)部下屬的六大進出口商會之一,，是原對外經(jīng)濟貿(mào)易部遵照《國務(wù)院批轉(zhuǎn)對外經(jīng)濟貿(mào)易部1988年外貿(mào)體制改革方案的通知》于1989年5月22日組織成立的,。其目的是建立由政府的行政管理,、企業(yè)的業(yè)務(wù)經(jīng)營,、商會的協(xié)調(diào)服務(wù)三部分組成的外貿(mào)新體制,。

中國醫(yī)藥保健品進出口商會根據(jù)企業(yè)需要為企業(yè)出具各類外貿(mào)單證證明,，如價格證明,、自由銷售證明、不可抗力相關(guān)事實性證明等,，代辦公證及外交部和外國駐華使館認證等,。

      自由銷售證明書的概況簡介

自由銷售證明書也叫出口銷售證明書英文名稱：Free Sales Certificate、Certificate of Free,、或者Certificate For Exportation of Medical Products;簡稱FSC或CFS,。

      自由銷售證明書源于歐洲，起初歐洲經(jīng)濟區(qū)協(xié)定（EEA）個別成員國及成員國境內(nèi)的民間協(xié)會機構(gòu)為了促銷本國的產(chǎn)品到EEA境外的第三國,，為當?shù)刂圃焐坛鼍咦杂射N售證明書,。

      自由銷售證明書（出口銷售證明）的用途：

1,、在收貨方海關(guān)清關(guān)中使用：執(zhí)行貿(mào)易保護國/家的海關(guān)要求必須出具出口銷售證明書、自由銷售證書才能清關(guān)提貨,。

2,、在進口國注冊登記使用：進口方在本國分銷銷售貨物產(chǎn)品時，處于對產(chǎn)品本身的安全,、質(zhì)量等考慮,，要求出具該產(chǎn)品的自由銷售證書并在當?shù)刭|(zhì)量、商務(wù)部門注冊登記后才可以在進口國自由銷售該批貨物,。

3、對產(chǎn)品質(zhì)量是否合格,、產(chǎn)品是否合法生產(chǎn)銷售的證明：比如向貿(mào)易方以及貿(mào)易國證明：該產(chǎn)品為質(zhì)量安全,、產(chǎn)品達到相關(guān)標準執(zhí)行什么指令、產(chǎn)品為合法生產(chǎn)銷售等其它

4,、其它用途

自由銷售證明書（出口銷售證明）的內(nèi)容

自由銷售證明書（出口銷售證明）內(nèi)容主要包括：證書編號,、產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號,、生產(chǎn)企業(yè)出口企業(yè)名稱和地址,、產(chǎn)品在中國執(zhí)行的相關(guān)標準以及證書有效期、出證機構(gòu)名稱等,。

     自由銷售證明書（出口銷售證明）的出具機構(gòu)

自由銷售證明書（出口銷售證明）原則上是必須由第三方機構(gòu)出,，第三方可以是****、商檢部門,、協(xié)會部門,、檢測機構(gòu)等或者可咨詢產(chǎn)品的上級主管部門出證，

例如：

醫(yī)療器械類的可咨詢醫(yī)療器械管理局出證

食品類藥品類的可咨詢食品藥品管理局出證

化妝品類的可咨詢藥監(jiān)局或行業(yè)協(xié)會出證

衛(wèi)生日化可咨詢衛(wèi)生部門或日化協(xié)會出證

各行業(yè)的協(xié)會

中國貿(mào)促會

部門產(chǎn)品主管部門空白的可咨詢商檢局或者出口協(xié)會,，行業(yè)協(xié)會出證

關(guān)于自由銷售證明書理解誤區(qū)的提醒

   （針對：自己公司編制的,，自己公司給自己出具的證書）

自己公司給自己編制一份自由銷售證書，交由貿(mào)促會（中國國際商會）認證,。zui后得出一本國/家商事證明書,，這個過程中貿(mào)促會本身只是認證你自己公司編制出具自由銷售證書上蓋章的公司印章是否屬實，貿(mào)促會起到的是一個認證的過程,，而不是出具自由銷售證書的過程,；在這個過程中，自由銷售證書的屬性還是你自己公司出具編制的,，貿(mào)促會的屬性不是出具自由銷售證書的屬性,，而是為認證的屬性。 

    自由銷售證明書（出口銷售證明）提醒和建議

   做自由銷售證明書之前,，先確認國外收貨人讓你做自由銷售證書的目的是清關(guān)提貨,？

還是產(chǎn)品銷售的注冊登記,？如果國外客戶在自己國/家注冊登記使用的haul，要了解這個國/家注冊登記要求,，有的國/家則一定要要求政府機構(gòu)或者第三方**機構(gòu)出具的證書才能注冊登記使用,。也有些特殊國/家，特殊產(chǎn)品,，少部分國/家則一定要求出具歐盟自由銷售證書,；對一些外貿(mào)秩序法律法規(guī)不太完善的國/家zui好發(fā)證樣本和國外客戶確認好，減少不必要的損失,。

zui后提醒的是,，本著安全保守保險的原則，做自由銷售證書zui好是先和自己行業(yè)主管機構(gòu)溝通辦理... 

    自由銷售證明書（出口銷售證明）使用

取得官方第三方機構(gòu)出具的自由銷售證書后,，一般要經(jīng)過中國國際商會（貿(mào)促會）認證或者公證處公證中國外交部領(lǐng)事司認證或者證書目的使用國駐中國使館的認證蓋章后才能使用（海牙公約國等特殊國/家特殊地區(qū)除外）,。

自由銷售證明書對于產(chǎn)品出口是一種證明性文件，部分地區(qū)和國/家,，特別是南美洲,，東南亞國/家對此強制性的要求。通常需要的國/家包括埃及,、烏拉圭,、委內(nèi)瑞拉、沙特,、土耳其,、巴西、阿根廷,、哈薩克斯坦,、泰國、印度,、尼日利亞,、越南、哥倫比亞等,。

    自由銷售證明書從頒發(fā)機構(gòu)來看分為三類

1,、貿(mào)促會/商會出具（即：中國國際貿(mào)易促進委員會/中國醫(yī)藥保健品進出口商會）；

2,、國/家主管當局出具,，如衛(wèi)生部、藥監(jiān)局,、商檢局等,；

3、國外主管當局出具給當?shù)氐氖跈?quán)代表，如英國的藥監(jiān)局,。

下面就講中國醫(yī)藥保健品進出口商會自由銷售證明書的辦理流程（前提是醫(yī)用的）

1,、去哪里辦理？

貴公司自己去當?shù)刈稍冡t(yī)藥保健進出口商會辦理,，一種找代理公司代辦,，方便快速

2、辦理需要什么資料,？

1. 中國醫(yī)藥保健品進出口商會自由銷售證明書表格填寫

2. 提供營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件（生產(chǎn)商及進口商營業(yè)執(zhí)照都要提供）

3. 生產(chǎn)許可（生產(chǎn)商生產(chǎn)許可證）：由于疫情原因,，很多工廠是臨時收到政府機構(gòu)批準生產(chǎn)口罩等，國內(nèi)工廠是沒有生產(chǎn)許可證的,，像這種情況可以提供CE證書或是ISO檢測證書來代替,，就是一些能證明你的貨物是正規(guī)生產(chǎn)的文件。

3,、辦理需要多長時間,？

主要看貴公司資料齊全，內(nèi)容填寫規(guī)范,，正常3個工作日可以出正本

注意：中國醫(yī)藥保健品進出口商會自由銷售證明書資料提交后內(nèi)容不可以更改,，不要因為過度著急馬上提交文件,，辦理費用不低,，要細心。

4,、中國制造商申請自由銷售證書的條件,？

1. 指定了歐盟授權(quán)代表，簽署了書面協(xié)議,；

2. 產(chǎn)品有合法性的證明包括：Ⅰ類的器械,，提供DOC；Ⅰ類ⅡAⅡBⅢ類器械,，提供公告機構(gòu)證書