CE認證所需要提供的資料：

1,、制造商（歐盟代表（歐盟代理）AR）的名稱,，商號,，地址；

2,、產(chǎn)品的型號,，編號,；

3、產(chǎn)品使用說明書,；

4,、安全設(shè)計文件（關(guān)鍵結(jié)構(gòu)圖，即能反映爬申距離,、間隙,、絕緣層數(shù)和厚度的設(shè)計圖）；

5,、產(chǎn)品技術(shù)條件（或企業(yè)標準）；

6,、產(chǎn)品電原理圖,；

7、產(chǎn)品線路圖,；

8,、關(guān)鍵元部件或原材料清單；

9,、測試報告(Testing Report）,；

10、歐盟認證機構(gòu)NB出具的相關(guān)證書（對于模式A以外的其它模式）,；

11,、產(chǎn)品在歐盟境內(nèi)的注冊證書（對于某些產(chǎn)品比如：Class I醫(yī)療器械，普通IVD體外診斷醫(yī)療器械）,；

12,、CE符合聲明（DOC）。

消毒盒CE認證辦理流程：

1.企業(yè)向機構(gòu)提交辦理CE認證的申請表,，提供產(chǎn)品的資料并寄樣,；

2.機構(gòu)根據(jù)企業(yè)提供的資料來判定產(chǎn)品對應(yīng)的歐盟指令和測試標準，測試周期以及費用,；

3.企業(yè)確認報價后,，簽訂技術(shù)服務(wù)合同并支付費用；

4.機構(gòu)工程師根據(jù)歐盟檢測標準對產(chǎn)品進行整套測試及相關(guān)型號的差異性測試,，編寫技術(shù)文檔（TCF）,，提交歐盟機構(gòu)審核；

5.審核通過,，頒發(fā)CE證書,。