制造商應(yīng)參考MDR的附件VIII,，以確定其產(chǎn)品是否符合新法規(guī)下的I類設(shè)備,。

技術(shù)文檔準(zhǔn)備

接下來,，I類設(shè)備的制造商應(yīng)編制和準(zhǔn)備必要的技術(shù)文件,，以證明其設(shè)備符合MDR附錄I有關(guān)適用的一般安全性和性能的要求,。

此外,，制造商必須確保其設(shè)備符合MDR附件II和III中有關(guān)技術(shù)文檔的要求,。

技術(shù)文檔應(yīng)包括為支持安全性和性能聲明而進行的臨床評估數(shù)據(jù)，以及安全和性能信息,，如標(biāo)簽,、包裝和使用說明。

在此步驟中,，制造商還應(yīng)確定其設(shè)備是否無菌（Is類）,，是否具有測量功能（Im類）,，或者是否被認(rèn)為是可重復(fù)使用的手術(shù)器械（Ir類）。在任何這些情況下,，公司都需要公告機構(gòu)的投入,。

MDR 第 10 條合規(guī)性

然后，公司應(yīng)根據(jù)該法規(guī)第10條證明其設(shè)備符合 MDR,，該條涵蓋了制造商的一般義務(wù),。

歐盟符合性聲明

接下來，制造商應(yīng)根據(jù)MDR附錄V對其I類設(shè)備進行符合CE標(biāo)志相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的自我聲明,。

Eudamed注冊

在CE自我申明后后,，制造商應(yīng)在Eudamed醫(yī)療設(shè)備和IVD數(shù)據(jù)庫中注冊自己及其設(shè)備。在注冊時,，獲得并錄入自己的唯一SRN號,、公司信息和主要聯(lián)系人信息,，輸入歐代的SRN號和聯(lián)系地址和聯(lián)系人信息,，輸入歐代為您注冊的歐盟監(jiān)管機構(gòu)（competent authourity) 的信息。輸入您的設(shè)備信息,，如果涉及經(jīng)銷商,，輸入進銷商的SRN及相關(guān)信息，輸入產(chǎn)品的批次信息和UDI信息,。

上市后職責(zé)

一旦他們的設(shè)備進入歐洲市場,，制造商必須滿足持續(xù)的上市后 資格：

審查通過上市后監(jiān)督（PMS）活動獲得的數(shù)據(jù)和經(jīng)驗。

向適當(dāng)?shù)臍W洲主管當(dāng)局報告任何嚴(yán)重事件和現(xiàn)場安全糾正措施（FSCA）,，并進行任何必要的調(diào)查,。

在發(fā)現(xiàn)設(shè)備不符合MDR的情況下采取任何必要的措施。

所以說對于CLASS I 非滅菌非測量非重復(fù)使用設(shè)備,，雖然不需要公告機構(gòu)介入,，但是依舊需要完整的TD技術(shù)文件、需要歐代和歐盟注冊,。

簡而言之歐盟低風(fēng)險一類產(chǎn)品的MDR CE認(rèn)證流程：

1）企業(yè)自己必須確保自己的產(chǎn)品符合歐盟法規(guī),，產(chǎn)品是安全有效的

2）建立相關(guān)MDR CE技術(shù)文件 3）確定歐盟授權(quán)代表(我們提供的歐代是荷蘭公司）

4）到成員國主管當(dāng)局注冊登記（到荷蘭藥監(jiān)局CIBG注冊登記）獲得注冊信函

5）最后由企業(yè)簽署符合性聲明DOC

即可在產(chǎn)品加貼CE標(biāo)志進入歐盟銷售。

項目涵括CE技術(shù)文件,，MDR 歐代,，MDR 歐盟注冊，歐盟數(shù)據(jù)庫申報

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歐盟CE認(rèn)證是一種標(biāo)志,，表示產(chǎn)品符合歐洲經(jīng)濟區(qū)內(nèi)的安全,、健康和環(huán)保要求。廣州沙格醫(yī)療科技有限公司自成立以來致力于醫(yī)療產(chǎn)品的研發(fā)與生產(chǎn),，在市場上推出了多款貼片式醫(yī)療產(chǎn)品,，包括會陰冷敷貼,、醫(yī)用冷敷貼、醫(yī)用發(fā)熱貼,、醫(yī)用疼痛貼等,，我們也生產(chǎn)成人紙尿褲，保證用戶的舒適度和安全,。

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