CE認證它是歐盟的強制性認證,，所有產(chǎn)品進入歐盟市場必須要符合CE認證的要求，并且明pai或者包裝盒上需加貼CE認證logo,，以此來證明產(chǎn)品符合CE認證的要求,。CE認證涵蓋的產(chǎn)品范圍廣，基本所有的產(chǎn)品進入歐洲市場都需要申請CE認證,，CE認證可以認為是制造商打開歐洲市場的護照,，要保證護照在有效期內(nèi)。

申請CE認證的好處 

1.歐盟的法律,、法規(guī)和協(xié)調(diào)標準不僅數(shù)量多,，內(nèi)容十分復雜，取得歐盟指定機構幫助是一個既省時,、省力,，又可減少風險的明智之舉；

2.獲得由歐盟指定機構的CE認證證書,，可以程度地獲取消費者和市場監(jiān)督機構的信任,；

3.能有效地預防那些不負責任的指控情況的出現(xiàn)；

4.在面臨訴訟的情況下,，歐盟指定機構的CE認證證書,，將成為具有法律效力的技術證據(jù)；

CE認證要準備哪些資料,？ 

1,、制造商（歐盟授權代表（歐盟授權）AR）的名稱、地址,，產(chǎn)品的名稱,、型號等；

2,、產(chǎn)品使用說明書,；

3,、安全設計文件（包括關鍵結構圖，即能反映爬申距離,、間隙,、絕緣層數(shù)和厚度的設計圖）；

4,、產(chǎn)品技術條件（或企業(yè)標準）,，建立技術資料；

5,、產(chǎn)品電器原理圖,、方框圖和線路圖等；

6,、關鍵元部件或原材料清單（請選用有歐洲認證標志的產(chǎn)品）,；

7、測試報告 (Testing Report）,；

8,、歐盟授權認證機構NB出具的相關證書（對于模式A以外的其它模式）；

9,、產(chǎn)品在歐盟境內(nèi)的注冊證書 （對于某些產(chǎn)品比如：Class I醫(yī)療器械,，普通IVD體外診斷醫(yī)療器械）；

10,、CE符合聲明（DOC）,；