作為一家專業(yè)的企業(yè)管理咨詢公司,,我們致力于為客戶提供"/>
服務(wù): | 三類醫(yī)療器械公司注冊 |
服務(wù): | 二類醫(yī)療器械備案 |
服務(wù)范圍: | 北京 |
單價(jià): | 面議 |
發(fā)貨期限: | 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨 |
所在地: | 直轄市 北京 |
有效期至: | 長期有效 |
發(fā)布時(shí)間: | 2023-12-15 08:36 |
最后更新: | 2023-12-15 08:36 |
瀏覽次數(shù): | 62 |
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感謝您選擇北京一諾企服管理咨詢有限公司作為您的合作伙伴。作為一家專業(yè)的企業(yè)管理咨詢公司,我們致力于為客戶提供全方位的服務(wù),,幫助您順利代辦石景山區(qū)二類醫(yī)療器械的流程,。
作為一個(gè)從事醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè),持有合法的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是必要的,。在不同的產(chǎn)品分類中,,醫(yī)療器械分為三類,分別對應(yīng)三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,。而在石景山區(qū),,我們專注于代辦二類醫(yī)療器械的流程,旨在為客戶提供高效,、專業(yè)的服務(wù),。
下面是我們?yōu)槟k二類醫(yī)療器械流程所涉及的具體服務(wù)及流程:
我們?yōu)槟k二類醫(yī)療器械的流程包括以下幾個(gè)步驟:
初步咨詢:了解您的具體需求,為您提供相關(guān)的咨詢和指導(dǎo),。 準(zhǔn)備材料:根據(jù)政府相關(guān)部門的規(guī)定,,收集、整理和準(zhǔn)備申請所需的材料,。 審核材料:對準(zhǔn)備好的材料進(jìn)行審核,,確保材料的完整性和準(zhǔn)確性。 申請?zhí)峤唬哼f交申請材料給相關(guān)zhengfubumen,,并跟蹤審核進(jìn)度,。 審核結(jié)果:收到zhengfubumen的審核結(jié)果后,及時(shí)與您聯(lián)系,,告知審批結(jié)果,。 領(lǐng)取證件:如獲得批準(zhǔn),我們將協(xié)助您前往相關(guān)部門領(lǐng)取醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,。 服務(wù)細(xì)節(jié)和知識:在代辦醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的流程中,,有一些可能被忽略的細(xì)節(jié)和必要的知識需要注意:
準(zhǔn)備材料時(shí),請?zhí)峁?zhǔn)確,、完整的企業(yè)信息,,包括企業(yè)名稱、法定代表人,、經(jīng)營范圍等,。 確保提供的注冊資金和財(cái)務(wù)報(bào)表與申請所需的資料一致。 對于二類醫(yī)療器械備案,,需提交與產(chǎn)品相關(guān)的證明材料,,如產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等,。 在申請?zhí)峤缓?,耐心等待zhengfubumen的審批進(jìn)程,,并配合可能的補(bǔ)充材料要求。 了解醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的更新和變更的規(guī)定,,以確保持證單位的合規(guī)運(yùn)作,。通過我們的服務(wù),您將獲得專業(yè),、高效的代辦二類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的支持,,從而為您的經(jīng)營提供合法保障。我們將竭誠為您服務(wù),,為您的企業(yè)發(fā)展保駕護(hù)航,。
如有任何疑問,歡迎隨時(shí)與我們聯(lián)系,。
北京一諾企服管理咨詢有限公司
醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請:
二類備案申請:
申請三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證所需材料:
1.營業(yè)執(zhí)照
2.醫(yī)療器械經(jīng)營許可申請表
3.法定代表人,、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人 的身份證明,、學(xué)歷或者職稱證明
4.質(zhì)量負(fù)責(zé)人簡歷
5.組織機(jī)構(gòu)與部門設(shè)置說明
6.經(jīng)營范圍,、經(jīng)營方式說明
7.經(jīng)營場所、庫房的地理位置圖,、平面圖
8.房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議(附房屋產(chǎn)權(quán)證明文件)
9.擬委托醫(yī)療器械第三方物流
10.經(jīng)營設(shè)施,、設(shè)備目錄
11.經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄
12.計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明
13.授權(quán)委托書
14.關(guān)鍵崗位人員證明材料
三類醫(yī)療器械備案要求:
1,、場地要求:必須是辦公性質(zhì),,使用面積要少達(dá)到45平方米;
2、人員要求:需要有3名相關(guān)人員(公司負(fù)責(zé)人,、質(zhì)量負(fù)責(zé)人,、質(zhì)量檢查人員)的備案并且持有證書;
3、產(chǎn)品要求:必須要有合乎業(yè)務(wù)范圍的產(chǎn)品信息,,并出具證書;
4,、其他相關(guān)法律法規(guī)要求?! ?/p>
提供材料:
1,、企業(yè)名稱與經(jīng)營范圍,注冊資本及股東出資比例,,股東等身份證明;
2、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書,、供應(yīng)商營業(yè)執(zhí)照,、許可證及授權(quán)書;
3、質(zhì)量管理文件等;
4,、2個(gè)或以上醫(yī)學(xué)或相關(guān)人員證書,、身份證明與簡歷;
5、符合醫(yī)療器械經(jīng)營要求的辦公場地及倉庫證明; 6、公司章程,、股東會(huì)決議等;
7,、財(cái)務(wù)人員身份證和上崗證;
8、其它相關(guān)材料,。