激光裝置對人體和工作環(huán)境造成的有害作用稱為激光危害,， 針對激光危害所采取的安全對策稱為激光防護,。
來自激光裝置的危害大致可分為輻射危害,、 電氣危害,、 化學危害和機械危害四類， 通常只考慮輻射危害,。
激光輻射能對人眼和皮膚造成傷害， 其中以前者的后果較為嚴重,。
由于人眼對不同波長激光的透射和吸收不同，不同波長激光對人眼傷害的部位也不同,。
通過激光安全認證的產(chǎn)品可以用于：
1,、招標和投標認可；
2,、線上商城銷售,；
3、線下商場上市,；
4,、產(chǎn)品出口認證,；
5,、亞馬遜激光產(chǎn)品上架；
6,、美國FDA注冊,；
7、市場宣傳和宣導,；
8,、向買方證實產(chǎn)品質量和安全等等。
激光安全等級要求：
1,、由于激光儀器大多情況無法設置異常聯(lián)鎖,，無法自動識別激光照射是否對準人眼。
此類儀器要求激光安全等級必須符合人眼可視或短期可視（一般預設人眼眨眼躲避時間0.25秒）,。
2,、激光指示類（可見）激光儀器和應用，不得超過2類（Class 2）（中國,、日本,、韓國均有此類標準或法規(guī)要求）。
3,、激光探測類（不可見）激光儀器和應用,，不得超過1類（Class 1）（雖大多未列明，但由于不可見激光有非常高的概率被觀察者直視,，必須為長時間觀察無危害的激光）,。
4、未列明的指示激光,，依照激光安全等級分類的安全要求,，高不得超過3R類（Class 3R）。
美國FDA激光分類規(guī)則：
I類激光產(chǎn)品
指激光產(chǎn)品在操作過程中,，任何時候人類接觸激光輻射水平不超過21 CFR Subchapter J Part 1040.10表I中規(guī)定發(fā)射限制,。
I類級別的激光輻射不被認為是危險的。
II類激光產(chǎn)品
指激光產(chǎn)品在操作過程中,，任何時候人類接觸的可見激光輻射水平超過了21 CFR Subchapter J Part 1040.10表II-A中包含輻射限制,，但未超過 21 CFR Subchapter J Part 1040.10的表II中包含的激光輻射水平。
II 級激光輻射被認為是一種具有慢性觀看危害激光,。
IIIa類激光產(chǎn)品
指激光產(chǎn)品在操作過程中,，任何時候人類接觸的可見激光輻射水平超過了21 CFR Subchapter J Part 1040.10表II中包含的輻射限制，但未超過21 CFR Subchapter J Part 1040.10表III-A中的輻射發(fā)射限制,。
根據(jù)輻照度,，IIIa光激光輻射被認為是急性光束內觀察危險或慢性觀察危險,，如果直接用光學儀器觀察，則認為是急性觀察危險,。
IIIb類激光產(chǎn)品
指激光產(chǎn)品在操作過程中,，任何時候人類接觸的可見激光輻射水平超過了21 CFR Subchapter J Part 1040.10表III-A中包含的輻射限制，但未超過21 CFR Subchapter J Part 1040.10表III-B中的輻射發(fā)射限制,。
IIIb級激光輻射被認為是直接輻射對皮膚和眼睛的急性危害,。
IIIb類激光產(chǎn)品可能具有可拆卸面板，當這些面板移位時,，可接觸激光等級可能處于II類到IV類的激光輻射水平。
IV 類激光產(chǎn)品
指激光產(chǎn)品在操作過程中,，任何時候人類接觸的可見激光輻射水平超過了21 CFR Subchapter J Part 1040.10表III-B中包含的輻射限制,。
IV 級激光輻射被認為是直接輻射和伴隨輻射對皮膚和眼睛的急性危害。
IV 類激光產(chǎn)品可能具有可拆卸面板,，當這些面板移位時,，可接觸激光等級可能處于II類到IV類的激光輻射水平。
各國激光安全認證要求:
1,、中國：所有激光產(chǎn)品必須強制符合GB 7247.1的激光輻射安全要求,，符合激光的等級分類、標志,、警告和使用說明,。
檢測必須由資質認定的檢測機構進行。
2,、國際：所有激光產(chǎn)品必須強制符合IEC 60825-1的激光輻射安全要求,，符合激光的等級分類、標志,、警告和使用說明,。
檢測必須由中國認可、國際互認的檢測機構進行,。
3,、美國：所有激光產(chǎn)品必須強制符合21CFR 1040.10的激光輻射安全要求，符合激光的等級分類,、標志,、警告和使用說明。
檢測必須由中國認可,、國際互認的檢測機構進行,。
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