小鼠二肽基肽酶8(DPP8) elisa試劑盒（科研實驗專用）操作步驟：步驟一：使用前將所有試劑平衡至室溫并充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫以免加樣時加入大量的氣泡產(chǎn)生加樣上的誤差。步驟二：根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù),。每個標準品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。步驟三：【加樣】加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔,、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi),。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,，輕輕振蕩混勻,，37攝氏度溫育45分鐘。步驟四：【洗滌】甩去孔內(nèi)液體,，每孔加滿洗滌液振蕩30秒，甩去洗滌液用吸水紙拍干,。重復(fù)此操作4次,，也可以用洗板機洗滌。步驟五：每孔加入100ul的HRP輕輕振蕩混勻37攝氏度溫育30分鐘,。步驟六：重復(fù)洗滌步驟,。步驟七：每孔加入底物A、B溶液各50ul,，輕輕振蕩混勻,，37攝氏度溫育5分鐘，避免光照,。步驟八：取出酶標板迅速加入50ul終止液,，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。步驟九：在450nm波長處測定各孔的OD值,。

小鼠二肽基肽酶8(DPP8) elisa試劑盒實驗時的一些注意事項：試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)平衡至室溫后方可使用（約15~30分鐘）,，酶標包被板開封后如未使用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存,。濃縮洗滌液可能會有結(jié)晶析出,，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果,。各步加樣均應(yīng)使用加樣器,，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差,。封板膜**一次性使用,，以避免交叉感染。底物請避光保存,。