溫度: | 2~48℃/0~100℃ |
價格: | 含稅運 |
品牌: | 福意聯(lián) |
單價: | 面議 |
發(fā)貨期限: | 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨 |
所在地: | 直轄市 北京 |
有效期至: | 長期有效 |
發(fā)布時間: | 2023-12-16 00:41 |
最后更新: | 2023-12-16 00:41 |
瀏覽次數(shù): | 174 |
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標準品保存箱(-10度低溫冷凍)簡單介紹
福意聯(lián)產(chǎn)品在性能方面極其注重,,不僅僅是滿足客戶基本的需求,,而是立志于打造的客戶體驗,;福意聯(lián)產(chǎn)品均按行業(yè)需求提供了多種規(guī)格型號給客戶選擇,,客戶可根據(jù)自身實驗室的實際情況,,選擇適合自己的產(chǎn)品,。
我公司專注于恒溫設(shè)備,,加溫設(shè)備,,冷藏設(shè)備,低溫設(shè)備,,車載冷藏運輸設(shè)備的發(fā)展創(chuàng)新,,經(jīng)過20年的發(fā)展,積累了實踐經(jīng)驗,,聚集了,、工程技術(shù)人員,采用工藝流程,,推出了一系列新產(chǎn)品,,以品質(zhì)、便捷的售后服務(wù),、贏得了用戶的好評,。
◢安全的控制系統(tǒng)
LCD數(shù)碼溫度顯示,溫度觸控設(shè)計, 大方,;延時屏鎖功能,,防止隨意調(diào)整運行參數(shù);
報警溫度范圍自由設(shè)定,;多重系統(tǒng)故障報警(高溫報警,、低溫報警、傳感器故障報警,、開門報警,、斷電報警、電池電量低報警),,故障點代碼顯示,。
停機間隔保護功能,確保運行可靠,;
特有的斷電記憶功能,;
運行參數(shù)顯示功能,實時**,,確保設(shè)備安全穩(wěn)定性。
◢人性化設(shè)計
優(yōu)良鋼絲浸塑可調(diào)節(jié)擱架,,便于存取操作,,易于清洗。
大屏幕數(shù)字顯示便于觀察,。
安全門鎖設(shè)計,,防止任意開啟。
寬電壓帶,,適合187-242V電壓使用,。
箱體采用優(yōu)良結(jié)構(gòu)鋼板,經(jīng)選進防腐噴涂工藝,,表面色澤柔和,。
雙層透明保溫玻璃門,內(nèi)充隋性氣體,。
箱體節(jié)能照明燈使箱體內(nèi)部一目了然,。
標準品保存箱(-10度低溫冷凍)特征(選配)
◢箱體的材料
箱體采用整體色,外殼采用A3冷板靜電噴涂,,隔熱層采用一次成型PE發(fā)泡,,厚度為100mm,整部箱體牢固結(jié)實美觀大方,。
單開門,,門的密封采用耐溫、防水、防油的硅膠條密封,。
中間用隔熱絕緣材料制成,,其作用是用來連接外加電源或信號線。
視窗為中空特制耐高,、低溫鋼化玻璃附帶導(dǎo)電膜加熱除霜,。
◢送風循環(huán)系統(tǒng)
風道系統(tǒng)位于恒溫箱底部的夾層,其內(nèi)分布加熱器,、風葉,、等裝置。當風機高速旋轉(zhuǎn)時,,將外部新鮮工作室中空氣吸入風道內(nèi),,與加熱器產(chǎn)生的熱量從風道吹出,在工作室中與物品進行熱交換,,熱交換后的空氣再被吸入風道內(nèi)進行混勻,;反復(fù)循環(huán),從而達到目標溫度要求,,同時保證恒溫箱內(nèi)獲得較高的溫度均勻,。
◢溫度控制系統(tǒng)
控制面板設(shè)在箱體右面上,主要配件為微電腦PID溫度控制儀,,在控制儀被輸入你需要的測試程序后,,控制器會根據(jù)各種傳感所得數(shù)據(jù)自動地按程序執(zhí)行,發(fā)出信號給執(zhí)行文件,,實行對溫度的控制,。
◢加熱系統(tǒng)
制熱系統(tǒng)位于風道內(nèi),由多組鎳鉻合金螺紋電加熱器和聚四氟乙烯航空鍍銀雙道線構(gòu)成,采用SSR固態(tài)繼電器無觸點加熱,。
◢恒溫箱的自動報警保護裝置
1,、超溫報警保護
2、故障報警
3,、斷電報警
4,、開門報警。
臨床試驗的分期與新藥研發(fā)的時間順序相關(guān)聯(lián),。在應(yīng)用于人類的新藥研發(fā)過程中主要有四類研究,,分別為人類藥理學(xué)、治療探究,、治療確認和治療應(yīng)用研究,。每種類型所進行的試驗與研究階段有關(guān)。Ⅰ期臨床中,,應(yīng)用人類藥理學(xué)研究評估人類受試者第一次使用新藥的毒理,、藥代動力學(xué)和藥效學(xué),。Ⅱ期臨床中,應(yīng)用治療探究試驗評估量效關(guān)系和危險利益比率,,這可用于評價試驗設(shè)計,、終點和療效評估方法并可為小范圍患者群中應(yīng)用新藥提供療效和安全性方面的基本資料。Ⅲ期臨床中,,將在治療確認試驗中大量入組患者以評估新藥的臨床療效和安全性,,以向管理當局提供足夠的證據(jù)證明新藥安全有效。治療應(yīng)用研究主要在Ⅳ期試驗中使用,,包括與其他產(chǎn)品的比較試驗,、大規(guī)模上市后的調(diào)查試驗以及目的在于進一步向醫(yī)生提供新藥信息的臨床試驗。這四類研究可以在各期臨床試驗中交叉應(yīng)用,。例如,,當申辦者在新藥上市后想進一步研究能否在肝功能不全的患者身上應(yīng)用時,將應(yīng)用人類藥理學(xué)研究評價新藥對肝功能損害患者的藥代動力學(xué)和藥效學(xué),。