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歐盟化學(xué)REACH有害物質(zhì)更新到219項之后,對于ECHA如何通報SCIP數(shù)據(jù)庫

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歐盟化學(xué)REACH有害物質(zhì)更新到219項之后,,對于ECHA如何通報SCIP數(shù)據(jù)庫

歐盟REACH法規(guī) 是“Registration, evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals”的英文縮寫,,是歐盟關(guān)于化學(xué)品注冊、評估,、授權(quán)和限制的一項法規(guī),,

該法規(guī)于2007年6月1日 正式生效,2008年6月1日正式實施,。REACH法規(guī)取代歐盟40多部化學(xué)品管理法令法規(guī),,成為對進(jìn)入歐盟市場的所有化學(xué)品進(jìn)行統(tǒng)一預(yù)防性管理的一部完整法規(guī)。

REACH法規(guī)的管控范圍很廣,,涉及到所有出口到歐盟的電氣和非電氣產(chǎn)品,。REACH主要測試產(chǎn)品中SVHC(高關(guān)注物質(zhì))的含量,基本測試方法需要將產(chǎn)品拆分,,根據(jù)不同材質(zhì)對金屬材質(zhì)和非金屬材質(zhì)進(jìn)行分組,,按照一定的材質(zhì)點數(shù)數(shù)量分成幾個組后再進(jìn)行混合測試,。

REACH法規(guī)對其管控產(chǎn)品的分類

物質(zhì)(Substance):自然狀態(tài)下(存在的)或通過生產(chǎn)過程獲得的化學(xué)元素及其化合物。

配制品(Preparation):由兩種或兩種以上物質(zhì)組成的混合物或溶液,。

物品(Article):由一種或多種物質(zhì)和/或一種或多種配制品組成的物體,。具有特定的形狀、外觀或設(shè)計方案,。

REACH法規(guī)下的有毒有害物質(zhì)清單

1.SVHC高關(guān)注度物質(zhì)清單(大部分客戶要求的REACH就是REACH SVHC)注意:歐盟已于2021年開始執(zhí)行REACH SVHC的強(qiáng)制實施以及懲罰措施

SVHC 是“Substance of Very High Concern”(高度關(guān)注物質(zhì))的英文簡稱,,是指對于人類和環(huán)境造成風(fēng)險而引起高度關(guān)注的物質(zhì)。

根據(jù)REACH法規(guī)57條,,具有以下一種或一種以上的危險特性,,而引起高度關(guān)注的物質(zhì),將被加入SVHC清單:

1) 第1類,,第2類致癌,,致畸,具有生殖毒性的物質(zhì),,即CMR1/2類物質(zhì);

2) 持久性,,生物累積性和毒性的物質(zhì),,即PBT物質(zhì);

3) 高持久性,,高生物累積性的物質(zhì),,即vPvB物質(zhì);

4) 具有內(nèi)分泌**特性,、或具持久性,、生物累積性和毒性、或具高持久性,、高生物累積性但不符合2,、3兩項的標(biāo)準(zhǔn),有科學(xué)證據(jù)證明對人類或環(huán)境引起嚴(yán)重影響的物質(zhì),。

隨著REACH的實施進(jìn)展,,ECHA(歐盟化學(xué)品管理局)陸續(xù)公布多批次SVHC清單,截至2021年7月7日SVHC清單更新至第25批,,共219項物質(zhì),,REACH的更新比較頻繁,企業(yè)有必要持續(xù)關(guān)注,,及時更新報告,,避免報告標(biāo)準(zhǔn)過期不被認(rèn)可。

2021年開始SCIP數(shù)據(jù)庫強(qiáng)制執(zhí)行,歐盟已于2021年1月開始實施SCIP數(shù)據(jù)庫的使用,,實際上意味著REACH SVHC的強(qiáng)制實施,,SCIP數(shù)據(jù)庫是指在Waste framework Directive 2008/98/EC(2018.7.4生效)下建立的物品或復(fù)雜物品(產(chǎn)品)中關(guān)于關(guān)注物質(zhì)信息的數(shù)據(jù)庫,。

SCIP數(shù)據(jù)庫確保在產(chǎn)品和材料的整個生命周期中,包括在**階段,,都可以獲取有關(guān)含有候選

清單物質(zhì)的物品信息,。將數(shù)據(jù)庫中的信息提供給廢品經(jīng)營者和消費者。

什么產(chǎn)品需要通報,?

在歐盟市場上投放含有高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)濃度超過0.1%(以重量計)的物品,,則需要向

ECHA提交SVHC信息至SCIP數(shù)據(jù)庫。

SCIP通報時間節(jié)點

1,、2021年1月5日之前已經(jīng)投放市場,、且SVHC含量超過0.1%的產(chǎn)品,若從該日期之后不再投放市場,,無需進(jìn)行SCIP通報,;

2、 2021年1月5日之后投放市場,、且SVHC含量超過0.1%的產(chǎn)品,,應(yīng)在產(chǎn)品首次投放市場時進(jìn)行SCIP通報;

3,、 物品中含有2021年1月5日之后新納入SVHC清單的物質(zhì),、且含量超過0.1%,則物品供應(yīng)商應(yīng)在該物質(zhì)納入SVHC清單后,,首次將物品投放市場時提交或更新SCIP通報,。

SCIP數(shù)據(jù)庫的通報信息

主要分為三個部分:

1、 物品識別信息:包括物品名稱,、物品**識別碼,、物品類別、是否在歐盟生產(chǎn)等,;

2,、 安全使用信息:包括安全使用說明,對于復(fù)雜產(chǎn)品還涉及拆分說明,,便于**處理機(jī)構(gòu)后續(xù)能對產(chǎn)品進(jìn)行有效合理的拆分,,并且可以規(guī)避有害物質(zhì)對拆解人員造成的風(fēng)險;

3,、 提供濃度超過0.1%的SVHC候選物質(zhì)信息:包括SVHC候選物質(zhì)的名稱,、按照簡單物品進(jìn)行計算的濃度以及產(chǎn)品中含有的數(shù)量。

處罰措施

如果您的產(chǎn)品在2021年1月5日后投放到歐盟市場,,那么是非常有必要做個REACH SVHC的測試來確認(rèn)產(chǎn)品中的SVHC的含量是否有超過限制0.1%,,如果有超過的話就需要向ECHA提交SCIP通報。

REACH 219項 歡迎進(jìn)入我的主頁討論,,流程君旨在幫助到更多人了解流程知識為樂,。

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