二類醫(yī)療器械備案和三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證怎么辦理？應當具備5個基本條件

1,、具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應的質(zhì)量管理機構(gòu)或者專職質(zhì)量管理人員,。質(zhì)量管理人員應當具有國家認可的相關(guān)專業(yè)學歷或者職稱

2、具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應的相對獨立的經(jīng)營場所

3,、具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應的儲存條件,，包括具有符合醫(yī)療器械產(chǎn)品特性要求的儲存設施、設備

4,、應當建立健全產(chǎn)品質(zhì)量管理制度,，包括采購、進貨驗收,、倉儲保管,、出庫復核、質(zhì)量跟蹤制度和不良事件的報告制度等

5,、應當具備與其經(jīng)營的醫(yī)療器械產(chǎn)品相適應的技術(shù)培訓和售后服務的能力,，或者約定由第三方提供技術(shù)支持