在膠原蛋白辦理馬來西亞MDA注冊過程中,，馬來西亞MDA可能會要求到企業(yè)現(xiàn)場進行GMP考核,。

GMP（Good Manufacturing Practice）是良好生產(chǎn)規(guī)范，是保證藥品質(zhì)量的重要環(huán)節(jié),。馬來西亞MDA可能會派遣專家或檢查員到企業(yè)現(xiàn)場,，對企業(yè)的生產(chǎn)設施、設備,、人員,、文件記錄等方面進行全面的檢查和評估,，以確保企業(yè)符合GMP的要求。

如果企業(yè)在生產(chǎn)過程中存在不符合GMP要求的情況,，可能會被要求進行整改或采取其他措施,，以確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全。企業(yè)在辦理膠原蛋白馬來西亞MDA注冊前,，應該認真準備并遵守GMP的要求,，以確保順利通過GMP考核。

需要注意的是,，具體的考核要求和流程可能會因產(chǎn)品類型,、用途和制造商的實際情況而有所不同。建議制造商在辦理馬來西亞MDA注冊前,，仔細了解相關法規(guī)和標準,，并咨詢?nèi)耸炕驒C構以獲取更準確的信息。