批文批號(hào)是什么,，生產(chǎn)資質(zhì)怎么解決,？

現(xiàn)在好多從事中醫(yī)這方面研究的老師，自己都有**秘方或者自己研發(fā)的中成藥,，但都苦于怎么正規(guī)合法的銷售,？簡(jiǎn)單點(diǎn)說產(chǎn)品想要正規(guī)合法的上市銷售，必須有兩個(gè)手續(xù),，一個(gè)是批號(hào),，一個(gè)是生產(chǎn)資質(zhì)。批號(hào)手續(xù)是您產(chǎn)品上市銷售,，門診售賣,，對(duì)外宣傳,，招商代理的必備條件！咨詢不收費(fèi),！答疑不收費(fèi),！即使你不找我辦批號(hào)，我也愿意和你聊,，至少不會(huì)讓你在辦號(hào)的路上走彎路,。成交只是開始，服務(wù)永無(wú)止境,！

如果您的企業(yè)要生產(chǎn)銷售食品,、消字號(hào)產(chǎn)品、中藥制品,、醫(yī)療器械或妝字號(hào)代辦產(chǎn)品,，那么您需要辦理相關(guān)批號(hào)申請(qǐng)。我們的服務(wù)范圍涵蓋了各種食字號(hào)產(chǎn)品批號(hào)申請(qǐng)業(yè)務(wù),，包括中藥文號(hào)注冊(cè),、貼牌加工等，覆蓋全國(guó),，7X24小時(shí)的響應(yīng)服務(wù),，。

以下是我們的服務(wù)流程：

1. 咨詢服務(wù)

我們的客服人員會(huì)在全天候?yàn)槟獯鹣嚓P(guān)的問題,，同時(shí)根據(jù)您的需求提供符合您實(shí)際情況的解決方案,。我們的服務(wù)咨詢范圍包括食字號(hào)、消字號(hào),、中藥制品,、健字號(hào)、醫(yī)療器械,、妝字號(hào)代辦,、貼牌加工等。

2. 提交申請(qǐng)

在了解相關(guān)的業(yè)務(wù)規(guī)范和要求后,，我們將為您準(zhǔn)備好申請(qǐng)材料,，再次確認(rèn)所需材料是否齊全后，我們將提交相關(guān)申請(qǐng),。

3. 審批過程

根據(jù)不同的申請(qǐng)類型,，審核的時(shí)間不同。在審核過程中,，我們將會(huì)有專業(yè)的審核人員幫助您把審核材料準(zhǔn)備齊全,，提高申請(qǐng)成功的概率。同時(shí),，我們還會(huì)隨時(shí)為您跟進(jìn)審批進(jìn)展情況,，盡可能高效地完成申請(qǐng)流程,。

4. 貼牌加工

針對(duì)部分客戶需要進(jìn)行貼牌加工的服務(wù)，我們也會(huì)有專業(yè)技術(shù)人員幫助您完成貼牌加工的相關(guān)業(yè)務(wù)申請(qǐng),。

以上是我們的食字號(hào)產(chǎn)品批號(hào)申請(qǐng)流程介紹,，我們將以專業(yè)的態(tài)度為您提供更加優(yōu)質(zhì)的服務(wù)，與您攜手共創(chuàng)成功,。

595,、藥食同源審批申報(bào)步驟和相關(guān)流程

藥食同源是指一些生物性保健食品中含有一定的中草藥、中藥材或中藥制劑成分,。這些成分來(lái)自于中醫(yī)藥理論,，具有保健功能，進(jìn)入人體后可以明顯改善人的健康,，常用于保健養(yǎng)生,。為了保證藥食同源中的中藥成分的安全性和有效性，國(guó)家嚴(yán)格要求進(jìn)行審批申報(bào),。這里介紹藥食同源審批申報(bào)的步驟和相關(guān)流程,。

申報(bào)類別和業(yè)務(wù)范圍

申報(bào)步驟

藥食同源審批申報(bào)包括食品食品生產(chǎn)許可申請(qǐng)、中藥文號(hào)注冊(cè),、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可申請(qǐng),、藥食同源食品備案、貼牌加工申報(bào)等環(huán)節(jié),。

中藥文號(hào)注冊(cè)

企業(yè)提交申請(qǐng)材料  省級(jí)管理機(jī)構(gòu)審核批準(zhǔn)  企業(yè)提交申請(qǐng)材料及審核批準(zhǔn)文號(hào)   審核批準(zhǔn)并頒發(fā)中藥文號(hào)

食品生產(chǎn)許可申請(qǐng)

企業(yè)向所在地市場(chǎng)監(jiān)管部門提交《食品生產(chǎn)許可證》申請(qǐng)材料，并按要求繳納相關(guān)費(fèi)用  市場(chǎng)監(jiān)管部門初審,、現(xiàn)場(chǎng)檢查,，并出具《食品生產(chǎn)許可證》檢查意見  市場(chǎng)監(jiān)管部門將《食品生產(chǎn)許可證》申請(qǐng)材料及檢查意見上報(bào)省級(jí)市場(chǎng)監(jiān)管部門審核  省級(jí)市場(chǎng)監(jiān)管部門審核通過后，將申請(qǐng)材料,、檢查意見及審核意見報(bào)國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局備案

藥食同源食品備案

企業(yè)申請(qǐng)備案并提交藥品質(zhì)量控制測(cè)試報(bào)告和原材料采購(gòu)合同等材料  省,、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局審核材料,，填報(bào)電子申報(bào)表和藥食同源食品備案申請(qǐng)表,，并把電子申報(bào)表等材料報(bào)送   總局審核材料,，發(fā)出藥食同源食品備案證書

醫(yī)療器械生產(chǎn)許可申請(qǐng)

企業(yè)向所在地市場(chǎng)監(jiān)管部門提交醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證申請(qǐng)材料，并按要求繳納相關(guān)費(fèi)用,。  市場(chǎng)監(jiān)管部門初審,，并進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查。檢查合格后出具《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》檢查意見,。  市場(chǎng)監(jiān)管部門將申請(qǐng)材料,、檢查意見及有關(guān)材料報(bào)省級(jí)市場(chǎng)監(jiān)管部門審核。  省級(jí)市場(chǎng)監(jiān)管部門審核通過后,，將申請(qǐng)材料,、檢查意見及審核意見報(bào)總局備案。

貼牌加工申報(bào)

申請(qǐng)加工打印業(yè)務(wù)類型范圍以及商標(biāo)注冊(cè)證書和產(chǎn)品合格證書等齊全,，企業(yè)向承辦團(tuán)隊(duì)提出申請(qǐng)承辦團(tuán)隊(duì)受理信息審核及引導(dǎo)企業(yè)規(guī)范化自查,，指定加工廠定責(zé)主體  加工廠提供企業(yè)加工申請(qǐng)材料，企業(yè)審核材料是否符合要求,，提交承辦團(tuán)隊(duì)審核  承辦團(tuán)隊(duì)審核加工申請(qǐng)材料,，初審?fù)ㄟ^后，進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審核  加工廠審核通過后,，進(jìn)行貼牌加工,，企業(yè)出具貼牌合同及相關(guān)憑證，完成付款并領(lǐng)取貼牌產(chǎn)品,，貿(mào)易流程結(jié)束 時(shí)效和區(qū)域范圍

申報(bào)全國(guó)通過,，7X24小時(shí)受理，時(shí)效快,、方便快捷,，支持線上線下申報(bào)、審核,、咨詢提報(bào)等全套服務(wù),。如需協(xié)助，企業(yè)可聯(lián)系相關(guān)承辦團(tuán)隊(duì),，隨時(shí)咨詢,。

總結(jié)

藥食同源審批申報(bào)是涉及食品安全和人身安全的重要事項(xiàng)。為了確保藥食同源中的中藥成分的安全性和有效性,，國(guó)家實(shí)行嚴(yán)格的審批制度,。企業(yè)在申報(bào)時(shí)需要按照規(guī)定的步驟和流程進(jìn)行，以確保申報(bào)順利進(jìn)行,，并且及時(shí)完成申報(bào),。如有疑問，企業(yè)可聯(lián)系相關(guān)承辦團(tuán)隊(duì)進(jìn)行咨詢。