衛(wèi)生巾FDA認(rèn)證需要什么資料，Ⅰ類-低等風(fēng)險（一般控制）一般不需要510（K） 例如：牙刷等；Ⅱ類-中等風(fēng)險（一般控制以及特殊控制）一般需要510(K) 例如：無創(chuàng)血壓監(jiān)測器等,；Ⅲ類-高等風(fēng)險（一般控制以及上市前批準(zhǔn)PMA）例如：心臟瓣膜等；

美國代理人代表國外工廠，F(xiàn)DA將視美國代理人的陳述為國外工廠的陳述，并且將會認(rèn)為向美國代理人提供的信息或文件等同于向國外工廠提供了信息或文件,。

FDA對食品、農(nóng)產(chǎn)品,、海產(chǎn)品的管理機構(gòu)是食品安全與營養(yǎng)中心（CFASAN）,，其職責(zé)是確保美國人食品供應(yīng)安全、干凈,、新鮮并且標(biāo)識清楚,。


衛(wèi)生巾FDA認(rèn)證需要什么資料，至于申請過程中是否到企業(yè)進行現(xiàn)場GMP考核,，則由FDA根據(jù)產(chǎn)品風(fēng)險等級,、管理要求和市場反饋等綜合因素決定。綜合以上內(nèi)容可知,，絕大部分產(chǎn)品在進行企業(yè)注冊,、產(chǎn)品列名和實施GMP，或再遞交510（K）申請后,，即可獲得FDA批準(zhǔn)上市,。

Ⅱ類-中等風(fēng)險產(chǎn)品為“普通+特殊管理(General & Special Controls)”產(chǎn)品，其管理是在“普通管理”的基礎(chǔ)上,，還要通過實施標(biāo)準(zhǔn)管理或特殊管理,，以保證質(zhì)量和安全有效性的產(chǎn)品，這類產(chǎn)品約占全部器械 的62%,。

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灌腸器FDA注冊辦理步驟與要求