在美國，對于沒有合法上市對比產(chǎn)品的器械,，即使屬于中低風險,，仍然無法通過510(k) 申請途徑建立實質(zhì)等同，獲得上市許可,。針對這類產(chǎn)品,，F(xiàn)DA于多年前建立了De Novo申報途徑，對產(chǎn)品進行普通控制或特殊控制,，避免按照*高類別III類申報,，給企業(yè)降低負擔，以便患者能夠及時獲得安全有效的器械,。

De nove 途徑于1997年加入到食品和藥物管理局現(xiàn)代化法案（Food and Drug Administration Modernization Act, FDAMA）中,，為在進行上市前通告510(K) 申請時收到“非實質(zhì)等同”（NSE）而自動歸為III類的低到中等風險的新型器械提供一個新的流程，任何企業(yè)在進行510（k）申請的時候收到NSE通知后30天內(nèi),，都可以向FDA提交De Novo請求,，根據(jù)風險評估對器械分...

FDA De Novo（產(chǎn)品分類）辦理條件

在美國，對于沒有合法上市對比產(chǎn)品的器械,，即使屬于中低風險,，仍然無法通過510(k)

申請途徑建立實質(zhì)等同，獲得上市許可,。針對這類產(chǎn)品,，F(xiàn)DA于多年前建立了De Novo申報途徑，對產(chǎn)品進行普通控制或特殊控制,，避免按照*高類別III類申報,，給企業(yè)降低負擔，以便患者能夠及時獲得安全有效的器械,。

De nove 途徑于1997年加入到食品和藥物管理局現(xiàn)代化法案（Food and Drug Administration Modernization Act, FDAMA）中,，為在進行上市前通告510(K) 申請時收到“非實質(zhì)等同”（NSE）而自動歸為III類的低到中等風險的新型器械提供一個新的流程,，任何企業(yè)在進行510（k）申請的時候收到NSE通知后30天內(nèi)，都可以向FDA提交De Novo請求,，根據(jù)風險評估對器械分類成I類或者II類,。

2012年7月9日，根據(jù)食品和藥品監(jiān)督管理局安全和創(chuàng)新法案（Food and Drug Administration Safety and Innovation Act, FDASIA）607章修訂的FD&C法案的513 (f) (2)章節(jié),，為企業(yè)提供了一個新選擇,，如果企業(yè)已經(jīng)確定沒有與他們的產(chǎn)品已上市的等價器械，不需要先提交510 (k) 申請,，可以直接向FDA提交De Novo請求,，根據(jù)風險評估對器械分類成I類或者II類。

該申請途徑實施至今,，已經(jīng)有235種器械通過此途徑上市,，其中2012年以后有170種。

FDA本次發(fā)布的De Novo分類規(guī)則新草案更加透明有效地闡明了在該路徑中提交文件的需求和FDA審核的過程,，例如,，擬議的法規(guī)和要求將提供關(guān)于重新分類過程的結(jié)構(gòu)、清晰度和透明度,，包括與重新分類請求的格式和內(nèi)容有關(guān)的要求,，以及接受、批準,、拒絕和撤回重新分類請求的過程和標準,。如果*終確定，將有助于對新型醫(yī)療設備進行適當分類,，使設備開發(fā)商能夠利用這一路徑開發(fā)更多的新型設備,。

De Novo路徑使得更多符合現(xiàn)代性能安全標準的新型器械上市，并可以作為510 (k) 申請路徑實質(zhì)等同評價的對比產(chǎn)品,，有利于FDA正在進行中的510 (k) 改革,。與此同時，F(xiàn)DA也會采取新的方法,，促進在510(k)路徑的實質(zhì)等同對比過程中使用更加現(xiàn)代的對比產(chǎn)品,，從而又促進更多的器械采用De Novo途徑。

FDA已經(jīng)發(fā)布新的De Novo指南,，指南將幫助FDA更好的監(jiān)管新技術(shù),，既能夠保護患者，同時促進創(chuàng)新技術(shù)改善人們的健康狀況,。

De Novo Request申請適合于當前無法找到實質(zhì)等同產(chǎn)品且其安全和有效性可通過一般和特殊控制來保證的產(chǎn)品,。鑒于這類申請的特殊性，F(xiàn)DA建議在正式提交前**行預提交（Pre-submission）,。