在中華人民共和國境內(nèi)從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售,、提供醫(yī)療器械網(wǎng)絡交易服務及其監(jiān)督管理,，應當遵守本辦法,。
備案分為 兩種“網(wǎng)絡銷售企業(yè)經(jīng)營備案 ”和 “網(wǎng)絡交易服務第三方平臺”

一,、應當依法取得《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務資格證書》；

二,、網(wǎng)絡交易服務第三方平臺設(shè)置專門的醫(yī)療器械網(wǎng)絡質(zhì)量安全管理機構(gòu)的,，配備醫(yī)療器械質(zhì)量安全管理人員；

三,、設(shè)置包括質(zhì)量控制,、數(shù)據(jù)管理、客戶服務,、運營維護等部門,；

四、履行醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)管,、交易雙方及產(chǎn)品資質(zhì)審核,、售前售中售后服務、網(wǎng)絡交易安全等職責,；

五,、管理機構(gòu)各部門間的辦公場所宜相對獨立，不得設(shè)在房屋規(guī)劃用途為“住宅”,、軍事管理區(qū)（不含可租賃區(qū)）以及其他不適合辦公的場所,。

六、系統(tǒng)應具備數(shù)據(jù)備份,、故障恢復等技術(shù)條件

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