清潔劑EPA認(rèn)證費(fèi)用周期流程介紹,！

EPA是誰(shuí),？首先咱們簡(jiǎn)略談?wù)劽绹?guó)的法規(guī)系統(tǒng)和政府分工,。美國(guó)聯(lián)邦法規(guī)CFR（Code of Federal Regulations）共有50部,。每一部都涵蓋了一個(gè)領(lǐng)域,，所有的政府職能部門(mén)都根據(jù)CFR法規(guī)的授權(quán),，以CFR法規(guī)為基礎(chǔ),，進(jìn)行行業(yè)管理和執(zhí)法。對(duì)于消毒產(chǎn)品,，有兩個(gè)CFR法規(guī)對(duì)其有規(guī)則,，分別是21 CFR和40 CFR。這兩部聯(lián)邦法規(guī)分別對(duì)應(yīng)的政府職能部門(mén)為FDA和EPA

 對(duì)于殺菌劑,、農(nóng)藥等產(chǎn)品,，如果適用未經(jīng)EPA批準(zhǔn)的活性成分，必須向EPA提交相關(guān)的資料,，證明其活性成分對(duì)環(huán)境的安全性,。同時(shí)，這類(lèi)產(chǎn)品的標(biāo)簽,，也必須向EPA進(jìn)行備案,。
注冊(cè)之前我們需要對(duì)如下進(jìn)行討論：
1.配方、產(chǎn)品化學(xué),、毒理學(xué),、替代配方
2.有效性研究
3.EPA主標(biāo)簽-用于EPA注冊(cè)
4.終印刷標(biāo)簽-用于州注冊(cè)
5.數(shù)據(jù)要求
6.時(shí)間表
7.成本-費(fèi)用、咨詢(xún)費(fèi)用,、實(shí)驗(yàn)室測(cè)試
對(duì)于從未在EPA環(huán)保局注冊(cè)過(guò)產(chǎn)品的客戶(hù),，需要知道在環(huán)保局注冊(cè)產(chǎn)品是一個(gè)非常復(fù)雜的過(guò)程。登記殺蟲(chóng)劑沒(méi)有“單一規(guī)?！钡哪Ｊ?，因?yàn)槌杀竞蜁r(shí)間是取決于無(wú)數(shù)因素,。  

清潔劑EPA認(rèn)證費(fèi)用周期流程介紹！

申請(qǐng)資料：
1.申請(qǐng)表（公司名,、地址,、聯(lián)系人等信息）需要客戶(hù)填寫(xiě)
2.公司號(hào)申請(qǐng)信
EPA注冊(cè)申請(qǐng)費(fèi)用和周期
費(fèi)用需要根據(jù)不同產(chǎn)品做具體評(píng)估，周期4周左右