全世界許多國家的衛(wèi)生部和其他監(jiān)管機構(gòu)都要求外國制造商提供自由銷售證明書（CFS）以證明其產(chǎn)品經(jīng)過批準，可以在歐洲進行銷售,。 在這些國家,，您在對醫(yī)療器械進行注冊登記時，必須把CFS作為申請材料的一部分提交給主管部門,，已經(jīng)幫助許多想要在亞洲,、中東和拉丁美洲市場進行醫(yī)療器械注冊的客戶取得CFS文件，能代表您為您的醫(yī)療器械取得CFS,。