企業(yè)標準備案是什么,？

答：企業(yè)標準備案是企業(yè)工廠生產的新產品,，產品沒有國家標準行業(yè)標準而為自己企業(yè)制定的標準。

企業(yè)標準備案有什么用,？

答：企業(yè)標準備案是為了規(guī)劃產品標準要求而制定的,，也是當地質監(jiān)局要求的,。

什么是執(zhí)行標準號？

答：執(zhí)行標準號是企業(yè)標準備案后,，編輯文本制定企業(yè)標準的一個執(zhí)行標準號,，為生產的產品執(zhí)行的一個標準號

執(zhí)行標準號有什么格式,？

答：執(zhí)行標準號的格式為"Q/XX 0XX-年份"

執(zhí)行標準號有什么用？

答：執(zhí)行標準號是產品要進行實驗室檢測認證需要的標準,，印在產品標簽上的標準,。

深圳地區(qū)企業(yè)標準備案與其他省份城市不同，需窗口實名注冊認證后,，方可網上備案,實名認證所需窗口驗證,。被授權人到窗口提交證明材料，完成身份驗證,。窗口當場查驗材料是否與申請信息相符,。若相符，則認為身份真實,、委托有效,，實名驗證成功，平臺將保存驗證結果,，驗證結果包括授權人身份信息,、企業(yè)身份信息、委托授權證明,。若不相符,，則駁回授權申請，實名驗證不成功,。

其他省份備案流程如下：

(一)條件

1,、企業(yè)產品標準應當自發(fā)布之日起30日內報企業(yè)營業(yè)執(zhí)照注冊地所屬區(qū)標準化行政主管部門備案。

2,、應在市標準化行政主管部門企業(yè)產品標準備案范圍內,。下列標準不在備案范圍：

(1)藥品、醫(yī)療器械,、直接接觸藥品的包裝材料和容器,、獸藥、食品,、食品添加劑,、農業(yè)種植養(yǎng)殖產品等產品標準不在標準化行政主管部門備案范圍。

(2)以下企業(yè)產品標準報省標準化行政主管部門備案：

——國家,、省級國有資產管理部門管理的企業(yè)產品標準;

——消防產品、消毒產品,、農藥,、飼料、煤礦產品,、通信產品等產品的企業(yè)產品標準,，報省標準化行政主管部門備案,。

(3)企業(yè)產品執(zhí)行國家、行業(yè),、地方標準的,，不需辦理備案。

(二)企業(yè)應當提交完整,、準確,、真實的材料，對所提交材料的真實性,、合法性負責,。材料目錄如下：

1.企業(yè)產品標準備案/復審備案申請表(見附件1);

2.標準批準發(fā)布文件;

3.企業(yè)產品標準紙質和電子文本(PDF格式);

4.企業(yè)產品標準編制說明;

5.企業(yè)產品標準審查單(會議紀要)(見附件2);

6.企業(yè)產品標準與相關法律法規(guī)、強制性標準,、產業(yè)政策的符合性承諾及與相應推薦性標準是否一致的聲明(見附件3);企業(yè)產品標準采用****,、國外先進標準的，應當提供采標的相關說明和材料;

7.標準審查專家組成員資格證明(具備中級以上專業(yè)技術職稱任職資格的專家提供職稱證明復印件;其他專家應提供所在單位出具的工作經歷證明);

8.企業(yè)營業(yè)執(zhí)照和組織機構代碼證書復印件,。

五,、行政事項的受理方式

窗口

六、辦理行政事項的工作程序,、法定期限(或承諾期限)

5-7個工作日