關(guān)鍵詞：靶向蛋白組學(xué),MRM,蛋白質(zhì)組學(xué),代謝組學(xué),tmt,抗體測(cè)序,itraq,蛋白質(zhì)譜鑒定,蛋白質(zhì)組學(xué),代謝組學(xué),tmt,抗體測(cè)序,itraq,蛋白質(zhì)譜鑒定,蛋白質(zhì)組學(xué),代謝組學(xué),tmt,抗體測(cè)序,itraq,蛋白質(zhì)譜鑒定"

直腸癌（colorectal cancer）是人類常見的惡性腫瘤之一。在西方發(fā)達(dá)國(guó)家其發(fā)病率位居惡性腫瘤的第二位。生物靶標(biāo)的研究對(duì)于直腸癌的治療有著重要意義,。在過去幾十年的許多研究中已經(jīng)揭示了許多潛在的直腸癌生物靶標(biāo)，但是卻缺乏對(duì)血液中生物靶標(biāo)的研究,。這篇文章就使用靶向蛋白組學(xué)研究的手段針對(duì)血液中的直腸癌靶標(biāo)進(jìn)行大規(guī)模研究，為直腸癌早起診斷提供重要依據(jù),。

關(guān)鍵詞：靶向蛋白組學(xué),、SRM、生物標(biāo)志物

靶向蛋白組學(xué)研究直腸癌生物靶標(biāo)－百泰派克生物

of putative colorectal cancer biomarker candidates in serum extracellular vesicles by targeted proteomics

Scientific Reports －06 October 2017

研究方法

靶向蛋白組學(xué) Targeted proteomics－SRM

研究結(jié)果

1-. 作者通過在Pubmed中輸入cancer＋colorectal＋expression搜索在2003年到2014年間報(bào)道過的直腸癌（CRC）的潛在生物標(biāo)志物。這些標(biāo)志物通過以下標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行確定：通過western blot,，Elisa等方法確認(rèn)在CRC中表達(dá)有差異的蛋白,；或通過iRNA相關(guān)實(shí)驗(yàn)確認(rèn)與CRC疾病發(fā)展相關(guān)；以及通過大規(guī)模組學(xué)鑒定法發(fā)現(xiàn)的潛在生物靶點(diǎn),。由于血清中的蛋白眾多,，蛋白豐度差異大，直接對(duì)血清中的靶標(biāo)進(jìn)行全面研究難度較大,，因此作者選用了血清中的extracellular vesicles（EVs）組分進(jìn)行研究,。并且制定了一下的鑒定CRC靶標(biāo)的策略：先使用shotgun proteomics鑒定EVs中的所有蛋白。再從中選出CRC的潛在生物靶點(diǎn),，使用SRM對(duì)這些潛在靶點(diǎn)做定向研究,，從而確認(rèn)其中真實(shí)可靠的CRC生物靶點(diǎn)。

2. 制定鑒定策略后,，作者首先提取了血清和CRC細(xì)胞的EVs,，并使用了shotgun proteomics鑒定技術(shù)分別對(duì)這兩個(gè)組分的所有蛋白進(jìn)行鑒定。鑒定結(jié)果（圖b－韋恩圖）分別標(biāo)明了血清,、CRC細(xì)胞的EVs組分的所有蛋白和文獻(xiàn)搜索的潛在CRC生物靶標(biāo)的種類,，以及各自相交重復(fù)的數(shù)量。血清,、CRC的EVs組分蛋白與文獻(xiàn)搜索的潛在CRC靶標(biāo)的相交部分（下圖紅色加粗字體）即為EVs組分中的潛在生物靶點(diǎn),。

3.作者使用SRM靶向蛋白組學(xué)的研究手段對(duì)以上確認(rèn)的潛在生物靶點(diǎn)進(jìn)行了鑒定（鑒定的步驟包括靶向肽段的選取，SRM對(duì)靶向肽段的鑒定,，靶向蛋白分析）,。作者選取了正常人,，非轉(zhuǎn)移的CRC病人,，轉(zhuǎn)移的CRC病人的血清樣品，分別提取EVs,，再使用SRM進(jìn)行鑒定,。下圖顯示了部分靶向肽段在三個(gè)樣品中的含量，由此反映三個(gè)樣品中各項(xiàng)生物靶標(biāo)的表達(dá)水平,。其中對(duì)比對(duì)照組是否具有顯著性差異也在圖中進(jìn)行了標(biāo)注（*p?