在溝通之前一定要和我介紹清楚是口服還是外用,，因?yàn)椴煌念愋蜕陥?bào)時間也是有一定區(qū)別的，比如外用的就很快,，一個月左右就可以,，需要準(zhǔn)備的資料也只需要您提供出營業(yè)執(zhí)照副本及法人證件掃描件、產(chǎn)品說明文字材料,、樣品即可為您辦理,，費(fèi)用低時間快，讓您快速擁有合法手續(xù)擴(kuò)大銷售,，安安穩(wěn)穩(wěn)擴(kuò)大銷路,，合法銷售!那內(nèi)服的相對要求高些，辦理時間大多需要3-5個月,。

需要獲得安全評價報(bào)告?zhèn)浒笐{證

第一和第二類消毒產(chǎn)品一定必須先做好安全評價報(bào)告,，并向省級衛(wèi)生部門備案并取得備案憑證(各省執(zhí)行會有些許差異)備案的要求是第一類，第二類消毒產(chǎn)品首次上市時,，產(chǎn)品責(zé)任單位應(yīng)當(dāng)將衛(wèi)生安全評價報(bào)告向所在地省級衛(wèi)生部門備案,。由省級衛(wèi)生部門對衛(wèi)生安全評價報(bào)告進(jìn)行形式審查。

評價報(bào)告包含內(nèi)容如下：

衛(wèi)生安全評價內(nèi)容包括產(chǎn)品,，國產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可資質(zhì),，進(jìn)口產(chǎn)品生產(chǎn)國(地區(qū))允許生產(chǎn)銷售的批文情況。其中,、消毒劑,、生物指示物，化學(xué)指示物,，帶有標(biāo)識的滅菌物品包裝物,、抗(抑)菌制劑還包括產(chǎn)品配方,，消毒器械還應(yīng)當(dāng)包括產(chǎn)品主要元器件、結(jié)構(gòu)圖,。責(zé)任單位的衛(wèi)生安全評價應(yīng)當(dāng)形成完整的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報(bào)告》,。評價報(bào)告包括基本情況和評價資料兩部分。

檢驗(yàn)要求:

   新的法規(guī)完善和規(guī)范了檢驗(yàn)項(xiàng)目,，對送檢樣品,、檢驗(yàn)方法，檢驗(yàn)等均提出了明確要求,。在對消毒產(chǎn)品進(jìn)行衛(wèi)生安全評價時,，應(yīng)當(dāng)對消毒產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)，并對樣品的真實(shí)性負(fù)責(zé),。所有檢驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)當(dāng)使用同一個批次產(chǎn)品完成(檢項(xiàng)目應(yīng)符合要求)

  首次申請備案的,，應(yīng)按規(guī)定檢測，檢驗(yàn)應(yīng)當(dāng)在具備相應(yīng)條件的消毒產(chǎn)品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行,。并且檢測報(bào)告需要對產(chǎn)品符合性出具總的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)符合消毒管理的有關(guān)規(guī)定,，通過實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定，在批準(zhǔn)的檢驗(yàn)?zāi)芰Ψ秶鷥?nèi)從事消毒產(chǎn)品檢驗(yàn)活動,。(實(shí)驗(yàn)室不需要專門的授權(quán))

 對延續(xù)備案的,，在對消毒產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)時，只作關(guān)鍵項(xiàng)目,。其中,，消毒(滅菌)劑檢驗(yàn)項(xiàng)目為有效成分含量pH值和一項(xiàng)抗力強(qiáng)的微生物殺滅試驗(yàn)，消毒(滅菌)器械檢驗(yàn)項(xiàng)目為主要?dú)⒕蜃訌?qiáng)度和一項(xiàng)抗力強(qiáng)的微生物殺滅試驗(yàn),，生物指示物檢驗(yàn)項(xiàng)目為含菌量的測定,，滅菌化學(xué)指示物檢驗(yàn)項(xiàng)目為顏色變化情況的測定。兩年內(nèi)國家監(jiān)督抽檢合格的檢驗(yàn)項(xiàng)目可不再做,。

衛(wèi)生安全評價報(bào)告在全國范圍內(nèi)有效,。一類消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報(bào)告有效期為四年，二類消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價長期有效,。一類消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報(bào)告有效期滿后,，應(yīng)當(dāng)重新進(jìn)行衛(wèi)生安全評價和備案。