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醫(yī)療器械體系認(rèn)證辦理資料

CE認(rèn)證: FCC認(rèn)證
WJT: ISO體系
全國銷售: 深圳
單價: 面議
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
所在地: 廣東 深圳
有效期至: 長期有效
發(fā)布時間: 2023-12-20 04:50
最后更新: 2023-12-20 04:50
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詳細(xì)說明

認(rèn)證流程

驗(yàn)證申請注冊標(biāo)準(zhǔn)無須焦慮

申請辦理機(jī)構(gòu)應(yīng)擁有企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照或確認(rèn)其訴訟地位文件。

已經(jīng)取得生產(chǎn)許可或其他資質(zhì)證書(國家和單位政策法規(guī)有標(biāo)準(zhǔn)時)。

認(rèn)證的質(zhì)量管理體系覆蓋商品必須符合相關(guān)國家行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),、國家標(biāo)準(zhǔn)或申請注冊產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)(產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)),,產(chǎn)品定型且大批量生產(chǎn),。

申請辦理機(jī)構(gòu)應(yīng)建立合乎擬申請認(rèn)證體系的管理體系、對醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)還必須符合YY/T 0287標(biāo)準(zhǔn)的要求,生產(chǎn)制造三類醫(yī)療器械的公司,,質(zhì)量認(rèn)證體系運(yùn)作時間不少于6個月,生產(chǎn)制造與經(jīng)營其他產(chǎn)品的企業(yè),,質(zhì)量認(rèn)證體系運(yùn)作時間不少于3個月,。并少開展過一次全方位管理評審及一次管理評審。

在明確提出驗(yàn)證申請辦理前一年內(nèi),,申請辦理組織商品無重要客戶投訴及安全事故,。

驗(yàn)證申請注冊所需要的關(guān)鍵文檔

訴訟地位證明材料(如法人營業(yè)執(zhí)照、事業(yè)單位法人代碼證書,、社團(tuán)活動法人登記證等),。

高效的資質(zhì)證書(如:醫(yī)療器械商標(biāo)注冊證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證書,、衛(wèi)生許可等涉及有關(guān)法律法規(guī)的行政許可事項(xiàng)的應(yīng)提交對應(yīng)的行政許可件影印件),。

機(jī)構(gòu)介紹(基本內(nèi)容企業(yè)簡介、產(chǎn)品簡介,、關(guān)鍵消費(fèi)者,、別的驗(yàn)證及資格證書情況等)人員信息、管理模式范疇涉及到的產(chǎn)品的生產(chǎn)/生產(chǎn)加工/服務(wù)流程圖(標(biāo)出關(guān)鍵過程,、特殊過程和外程)。

管理模式成文信息:戰(zhàn)略方針,、總體目標(biāo),、范疇,、機(jī)構(gòu)為全過程運(yùn)作及溝通交流而維持的信息,需要提供:車間布局圖(凈化車間),、工藝設(shè)計流程圖,、殺菌全過程等以及相關(guān)的過程文件。

管理模式遮蓋子公司(包含多場地或臨時性場地)狀況申請表,。

質(zhì)量認(rèn)證體系覆蓋產(chǎn)品和服務(wù)的接受規(guī)則明細(xì)或表明(商品檢驗(yàn)規(guī)范),。

新國家、領(lǐng)域商品/服務(wù)項(xiàng)目監(jiān)督抽檢匯報(如出現(xiàn)),。

產(chǎn)品手冊(可用時,,如:終產(chǎn)品還需提供)。

適用法律法規(guī)清單,包含商品標(biāo)準(zhǔn)清單(可用時,如:終產(chǎn)品還需提供),。

應(yīng)對醫(yī)療機(jī)械驗(yàn)證及申請注冊,,你們是否有許多疑問?質(zhì)量認(rèn)證體系及要求并不清楚,,希望和行業(yè)巨頭線下推廣歡聚,?

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