認(rèn)證流程

驗(yàn)證申請(qǐng)注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)無(wú)須焦慮

申請(qǐng)辦理機(jī)構(gòu)應(yīng)擁有企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照或確認(rèn)其訴訟地位文件,。

已經(jīng)取得生產(chǎn)許可或其他資質(zhì)證書（國(guó)家和單位政策法規(guī)有標(biāo)準(zhǔn)時(shí)）。

認(rèn)證的質(zhì)量管理體系覆蓋商品必須符合相關(guān)國(guó)家行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或申請(qǐng)注冊(cè)產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)（產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)）,，產(chǎn)品定型且大批量生產(chǎn)。

申請(qǐng)辦理機(jī)構(gòu)應(yīng)建立合乎擬申請(qǐng)認(rèn)證體系的管理體系,、對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn),、經(jīng)營(yíng)企業(yè)還必須符合YY/T 0287標(biāo)準(zhǔn)的要求,，生產(chǎn)制造三類醫(yī)療器械的公司，質(zhì)量認(rèn)證體系運(yùn)作時(shí)間不少于6個(gè)月,，生產(chǎn)制造與經(jīng)營(yíng)其他產(chǎn)品的企業(yè),，質(zhì)量認(rèn)證體系運(yùn)作時(shí)間不少于3個(gè)月。并少開展過(guò)一次全方位管理評(píng)審及一次管理評(píng)審,。

在明確提出驗(yàn)證申請(qǐng)辦理前一年內(nèi),，申請(qǐng)辦理組織商品無(wú)重要客戶投訴及安全事故。

驗(yàn)證申請(qǐng)注冊(cè)所需要的關(guān)鍵文檔

訴訟地位證明材料（如法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照,、事業(yè)單位法人代碼證書,、社團(tuán)活動(dòng)法人登記證等）。

高效的資質(zhì)證書（如：醫(yī)療器械商標(biāo)注冊(cè)證,、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證書,、衛(wèi)生許可等涉及有關(guān)法律法規(guī)的行政許可事項(xiàng)的應(yīng)提交對(duì)應(yīng)的行政許可件影印件）。

機(jī)構(gòu)介紹（基本內(nèi)容企業(yè)簡(jiǎn)介,、產(chǎn)品簡(jiǎn)介,、關(guān)鍵消費(fèi)者、別的驗(yàn)證及資格證書情況等）人員信息,、管理模式范疇涉及到的產(chǎn)品的生產(chǎn)/生產(chǎn)加工/服務(wù)流程圖（標(biāo)出關(guān)鍵過(guò)程,、特殊過(guò)程和外程）。

管理模式成文信息：戰(zhàn)略方針,、總體目標(biāo),、范疇、機(jī)構(gòu)為全過(guò)程運(yùn)作及溝通交流而維持的信息,，需要提供：車間布局圖（凈化車間）,、工藝設(shè)計(jì)流程圖、殺菌全過(guò)程等以及相關(guān)的過(guò)程文件,。

管理模式遮蓋子公司（包含多場(chǎng)地或臨時(shí)性場(chǎng)地）狀況申請(qǐng)表,。

質(zhì)量認(rèn)證體系覆蓋產(chǎn)品和服務(wù)的接受規(guī)則明細(xì)或表明（商品檢驗(yàn)規(guī)范）。

新國(guó)家,、領(lǐng)域商品/服務(wù)項(xiàng)目監(jiān)督抽檢匯報(bào)（如出現(xiàn)）,。

產(chǎn)品手冊(cè)（可用時(shí)，如：終產(chǎn)品還需提供）,。

適用法律法規(guī)清單,包含商品標(biāo)準(zhǔn)清單(可用時(shí),如:終產(chǎn)品還需提供),。

應(yīng)對(duì)醫(yī)療機(jī)械驗(yàn)證及申請(qǐng)注冊(cè)，你們是否有許多疑問(wèn),？質(zhì)量認(rèn)證體系及要求并不清楚,，希望和行業(yè)巨頭線下推廣歡聚？

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