防護(hù)眼鏡FDA注冊代理機(jī)構(gòu)，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）負(fù)責(zé)監(jiān)管在美國銷售的器械,，為了確保器械的安全性和有效性,，F(xiàn)DA要求所有進(jìn)口到美國市場的器械都需要進(jìn)行注冊和申報(bào),。

器械的FDA認(rèn)證須提交以下材料： （1）包裝完整的產(chǎn)成品五份,（2）器械構(gòu)造圖及其文字說明,（3）器械的性能及工作原理；（4）器械的安全性論證或試驗(yàn)材料,（5）制造工藝簡介,（6）臨床試驗(yàn)（7）產(chǎn)品說明書. 如該器械具有放射性能或釋放放射性物質(zhì),，必須詳細(xì)描述.

FDA是食品和管理局（Food and Drug Administration）的簡稱,被公認(rèn)為是世界上的食品與管理機(jī)構(gòu)之一,。其職責(zé)是確保美國本國生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、,、生物制劑,、設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。出口到美國的食品,，藥品,，設(shè)備，化妝品等必須要注冊了FDA才能順利清關(guān),。



防護(hù)眼鏡FDA注冊代理機(jī)構(gòu),，對Ⅰ類產(chǎn)品，企業(yè)向FDA遞交相關(guān)資料后,，F(xiàn)DA只進(jìn)行公告,，并無相關(guān)證件發(fā)給企業(yè)；對Ⅱ,、Ⅲ類器械,，企業(yè)須遞交PMN或PMA，F(xiàn)DA在公告的會(huì)給企業(yè)以正式的市場準(zhǔn)入批準(zhǔn)函件（Clearance）,，即允許企業(yè)以自己的名義在美國器械市場上直接銷售其產(chǎn)品,。

深圳環(huán)測威檢測機(jī)構(gòu)可以幫助企業(yè)一站式辦理各類產(chǎn)品FDA認(rèn)證服務(wù)，還有其他認(rèn)證服務(wù),，包括：CE認(rèn)證,，質(zhì)檢報(bào)告，SAA認(rèn)證,，IEC認(rèn)證,，沙特出口認(rèn)證等，如您有相關(guān)產(chǎn)品需要做檢測認(rèn)證,，可以咨詢我司工作人員,，獲得詳細(xì)費(fèi)用報(bào)價(jià)與周期等信息！

假牙FDA注冊需要什么資料