中藥現(xiàn)代化是以中藥材栽培研究的現(xiàn)代化為基礎(chǔ),。
作為中藥的源頭部分的中藥資源,，特別是中藥材生產(chǎn),，必須先實(shí)現(xiàn)現(xiàn)代化，才能保證中藥現(xiàn)代化的實(shí)現(xiàn),。
要把高質(zhì)量綠色中藥材的生產(chǎn)研究作為中醫(yī)藥發(fā)展與加速中藥走向世界的要工作,。

中藥材進(jìn)口報(bào)關(guān)手續(xù)：
1、中藥材進(jìn)口是需要有進(jìn)出口權(quán),；
2,、中藥材或中藥飲片的經(jīng)營范圍；
3,、《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》,；
4、海關(guān)無紙化簽約,、海關(guān)企業(yè)年報(bào)申報(bào),、電子申報(bào)委托協(xié)議（進(jìn)口辦理）；
5,、《進(jìn)境中藥材指定存放,、加工企業(yè)備案》（如是動(dòng)物源性中藥材）。


中藥材進(jìn)口報(bào)關(guān)注意事項(xiàng)
對(duì)有下列情形之一的進(jìn)口中藥材,，口岸藥品檢驗(yàn)所不予抽樣：
（一）未提供出廠檢驗(yàn)報(bào)告書和原產(chǎn)地證明原件,，或者所提供的原件與申報(bào)進(jìn)口備案時(shí)的復(fù)印件不符的；
（二）裝運(yùn)嘜頭與單證不符的,；
（三）進(jìn)口藥品批號(hào)或者數(shù)量與單證不符的,；
（四）進(jìn)口藥品包裝及標(biāo)簽與單證不符的,；
（五）其他不符合藥品監(jiān)督管理法律、法規(guī)和規(guī)章規(guī)定的,。


中藥材進(jìn)口操作流程：
1,、中藥材發(fā)貨，辦理好收發(fā)貨人備案,、中文標(biāo)簽以及國外單證,；
2、中藥材到港后,，換取小提單（換單）,；
3、中藥材報(bào)檢（報(bào)檢過程需要審核中文標(biāo)簽是否符合規(guī)定,，同時(shí)備案標(biāo)簽）,；
4、中藥材報(bào)關(guān)（海關(guān)電子審單,、人工審單,、海關(guān)審價(jià)、繳稅,、查驗(yàn),、放行）；
5,、將中藥材運(yùn)至商檢倉庫,，拆箱后，預(yù)約商檢局抽樣化驗(yàn),；
6,、抽樣化驗(yàn)合格后，貼上中文標(biāo)簽（倉庫人員貼）,；
7,、商檢局人員檢查標(biāo)簽無誤，放行,；
8,、將貨物送到您的地點(diǎn)；
9,、商檢部門出衛(wèi)生證,。


中藥材進(jìn)口流程
1、國外發(fā)貨人備好貨后,，合作雙方簽署運(yùn)輸代理合同;
2,、貨物發(fā)運(yùn)前做好出口所需的三證和裝箱單及商業(yè);
3、代理公司根據(jù)貨量和時(shí)效要求安排空運(yùn)或海運(yùn)訂艙,，上門提貨,、裝柜(海運(yùn)建議裝小柜);
4,、中藥材發(fā)貨地至目的港;
5、中藥材到達(dá)目的港換單提柜,、繳稅,、放行;
6、中藥材進(jìn)口通關(guān)后,，根據(jù)客戶要求安排指定地點(diǎn)交貨。

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