無(wú)輸出或者地區(qū)政府動(dòng)植物檢疫機(jī)構(gòu)出具的有效檢疫證書,，需要注冊(cè)登記未按要求辦理注冊(cè)登記的，或者未依法辦理檢疫審批手續(xù)的,，海關(guān)可以根據(jù)具體情況,，作退回或者銷毀處理；帶有禁止進(jìn)境物的,、貨證不符的,、發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重變質(zhì)的作退運(yùn)或者銷毀處理;帶有有害生物、動(dòng)物排泄物或者其他動(dòng)物組織等的,，進(jìn)行檢疫處理,，檢疫合格后方可入境。

中藥材進(jìn)口報(bào)關(guān)手續(xù)：
1,、中藥材進(jìn)口是需要有進(jìn)出口權(quán),；
2、中藥材或中藥飲片的經(jīng)營(yíng)范圍,；
3,、《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》；
4,、海關(guān)無(wú)紙化簽約,、海關(guān)企業(yè)年報(bào)申報(bào)、電子申報(bào)委托協(xié)議（進(jìn)口辦理）,；
5,、《進(jìn)境中藥材指定存放、加工企業(yè)備案》（如是動(dòng)物源性中藥材）,。


中藥材出口報(bào)關(guān)要提交哪些資料,？
出境中藥材的貨主或者其代理人應(yīng)當(dāng)向中藥材生產(chǎn)企業(yè)所在地海關(guān)申報(bào)，申報(bào)時(shí),，需如實(shí)申報(bào)產(chǎn)品的預(yù)期用途,，并提交以下材料：
1、合同,、裝箱單,；
2、生產(chǎn)企業(yè)出具的出廠合格證明,；
3,、產(chǎn)品符合進(jìn)境或者地區(qū)動(dòng)植物檢疫要求的書面聲明,。


中藥材進(jìn)口報(bào)關(guān)注意事項(xiàng)
對(duì)有下列情形之一的進(jìn)口中藥材，口岸藥品檢驗(yàn)所不予抽樣：
（一）未提供出廠檢驗(yàn)報(bào)告書和原產(chǎn)地證明原件,，或者所提供的原件與申報(bào)進(jìn)口備案時(shí)的復(fù)印件不符的,；
（二）裝運(yùn)嘜頭與單證不符的；
（三）進(jìn)口藥品批號(hào)或者數(shù)量與單證不符的,；
（四）進(jìn)口藥品包裝及標(biāo)簽與單證不符的,；
（五）其他不符合藥品監(jiān)督管理法律、法規(guī)和規(guī)章規(guī)定的,。


中藥材進(jìn)口操作流程：
1,、中藥材發(fā)貨，辦理好收發(fā)貨人備案,、中文標(biāo)簽以及國(guó)外單證,；
2、中藥材到港后,，換取小提單（換單）,；
3、中藥材報(bào)檢（報(bào)檢過程需要審核中文標(biāo)簽是否符合規(guī)定,，備案標(biāo)簽）,；
4、中藥材報(bào)關(guān)（海關(guān)電子審單,、人工審單,、海關(guān)審價(jià)、繳稅,、查驗(yàn),、放行）；
5,、將中藥材運(yùn)至商檢倉(cāng)庫(kù),，拆箱后，預(yù)約商檢局抽樣化驗(yàn),；
6,、抽樣化驗(yàn)合格后，貼上中文標(biāo)簽（倉(cāng)庫(kù)人員貼）,；
7,、商檢局人員檢查標(biāo)簽無(wú)誤，放行,；
8,、將貨物送到您的地點(diǎn)；
9、商檢部門出衛(wèi)生證,。

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