快手小店上架益生菌保健品需要滿(mǎn)足什么要求,？

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1.生產(chǎn)許可證

銷(xiāo)售保健品一般需要提供產(chǎn)品配料,、生產(chǎn)批號(hào)、保質(zhì)期,、生產(chǎn)日期等內(nèi)容,。為了證明保健品的真實(shí)性，需要向市場(chǎng)監(jiān)管部門(mén)申請(qǐng)生產(chǎn)許可證,。證明該保健品已在

相關(guān)機(jī)構(gòu)注冊(cè),，并已通過(guò)相關(guān)批件審批，有權(quán)生產(chǎn)和銷(xiāo)售,。

2.標(biāo)簽批件

保健品標(biāo)簽上必須按要求標(biāo)明標(biāo)簽批件號(hào),，保健功能、成份和用法等等,，以及企業(yè)負(fù)責(zé)人和生產(chǎn)日期,。賣(mài)家需要為每一種保健品標(biāo)記批準(zhǔn)號(hào)和其他規(guī)定信息，以

保證被銷(xiāo)售的品質(zhì),、性能和合法性,。

3.GMP認(rèn)證

保健品不同于其他商品，它們影響人的身體健康,。為確保產(chǎn)品的品質(zhì)和安全性,，需要向有關(guān)部門(mén)申請(qǐng)GMP認(rèn)證。GMP認(rèn)證重點(diǎn)關(guān)注該保健品的生產(chǎn)流程,，從原

材料采購(gòu)到成品制成的每一個(gè)環(huán)節(jié),，以及設(shè)備的清潔和消毒等。