有民間秘方如何得到我國(guó)認(rèn)同,？民間秘方如何合理合法發(fā)售市場(chǎng)銷(xiāo)售？有配方如何靠譜生產(chǎn)制造,？怎么申請(qǐng)配方的批件生產(chǎn)批號(hào)辦理手續(xù),？產(chǎn)品研發(fā)方子如何合規(guī)經(jīng)營(yíng),，中藥材如何發(fā)售市場(chǎng)銷(xiāo)售,？如何信息保密配方,？產(chǎn)品研發(fā)配方如何信息保密？
1,、一個(gè)商品要想靠譜,、合理合法的發(fā)售市場(chǎng)銷(xiāo)售,，必須2個(gè)辦理手續(xù),，1個(gè)是商品的辦理手續(xù)，1個(gè)是生產(chǎn)加工的生產(chǎn)廠家,！
商品的辦理手續(xù)相對(duì)性應(yīng)的是設(shè)備的名字,，構(gòu)成部分，加工工藝,，這一只需有企業(yè)就可以申請(qǐng)辦理,。

一般都必須給予產(chǎn)品名字、中藥材成份,、加工工藝,、試品、營(yíng)業(yè)執(zhí)照等原材料,，
2,、生產(chǎn)制造的生產(chǎn)廠家，假如想自已生產(chǎn)制造,，首先得具有生產(chǎn)能力,，得有工業(yè)廠房，如今市面上基本上全是授權(quán)委托貼牌加工的,！
授權(quán)委托有的生產(chǎn)廠家代加工就可以了,！
3、信息保密秘方,。
只必須授權(quán)委托可以加工的生產(chǎn)廠家就可以,，加工指的是給予配制好的源液,、包裝材料、生產(chǎn)廠家只承擔(dān)散裝就可以,！
即可以健全商品的一切辦理手續(xù),，還可以信息保密秘方！像我廠便是做加工的,，可以聯(lián)系我聊一下合作協(xié)議
北京杰東認(rèn)證服務(wù)有限公司申辦批號(hào)批文,，以消毒產(chǎn)品、保健用品,、化妝品,、QS、一類(lèi)醫(yī)療器械,、紅章批文,、衛(wèi)消字、健證字,、衛(wèi)妝字,。
oem貼牌、生產(chǎn),、代工,、文號(hào)批號(hào)申報(bào)注冊(cè)、技術(shù)服務(wù),、銷(xiāo)售及生產(chǎn)的綜合性公司,。
公司秉承 “踏實(shí)、拼搏,、責(zé)任”的企業(yè)精神,，并以誠(chéng)信、共贏,、開(kāi)創(chuàng)經(jīng)營(yíng)理念,， 尊崇“傳承中華文明，服務(wù)人類(lèi)健康”的宗旨,，堅(jiān)持“以人為本,，求實(shí)創(chuàng)新”的經(jīng)營(yíng)理念，公司精誠(chéng)合作北京,、山東,、上海、遼寧,、江蘇,、廣西、寧夏、河南及新疆等全國(guó)各地合作商,、公司以全新的發(fā)展模式,，管理模式，周到的服務(wù),，的品質(zhì),，建立了研發(fā)、加工,、銷(xiāo)售,、注冊(cè)、文號(hào)批號(hào)申報(bào)注冊(cè),、技術(shù)轉(zhuǎn)讓一系列的技術(shù)創(chuàng)新和服務(wù)體系,。
公司時(shí)刻關(guān)注世界、國(guó)內(nèi)發(fā)展的新趨勢(shì)和人類(lèi)健康的新需求,，努力打造健康行業(yè)的旗艦企業(yè),。

經(jīng)營(yíng)范圍：
1.oem貼牌
2.代加工（皮膚類(lèi)噴劑、皮膚類(lèi)乳膏,、小兒浴液,、骨關(guān)節(jié)膏貼、粉劑等）
3.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案
4.檢測(cè)報(bào)告辦理
5.申報(bào)保健用品批文批號(hào)
6.申報(bào)消毒產(chǎn)品批文批號(hào)
7.制藥業(yè)凈化工程

中藥產(chǎn)品如何申請(qǐng)食字號(hào)
關(guān)于有中藥成分的配方產(chǎn)品如何申請(qǐng)食字號(hào),，相信很多人都會(huì)存在比較大的疑問(wèn),，有的人認(rèn)為只要是在中國(guó)藥典的中藥都是可以申請(qǐng)食字號(hào)的，有的人則認(rèn)為只要是中藥都不能申請(qǐng)食字號(hào),，那么究竟哪一種說(shuō)法對(duì)呢,？ 在這里告訴大家,，兩種說(shuō)法都太過(guò)于,，中藥可以申請(qǐng)食字號(hào)，但是哪些中藥可以申請(qǐng)食字號(hào),，哪些中藥不能,，關(guān)于這一方面國(guó)家有一定的規(guī)定的。
嚴(yán)格來(lái)說(shuō),，屬于藥食同源和新資源的原料都可以作為食品原料來(lái)申請(qǐng)食字號(hào),，但是網(wǎng)上流傳的藥食同源的全目錄、新資源食品全目錄,，都是后來(lái)經(jīng)過(guò)網(wǎng)友整理而得來(lái),，并非專(zhuān)業(yè)，很多都是摘抄過(guò)來(lái),，只能作為參考,，不可全然以其為依據(jù)，還需經(jīng)過(guò)專(zhuān)業(yè)人士的判斷。
 那么確定哪些中藥可以申請(qǐng)食字號(hào),，又如何申請(qǐng)呢,？ 申請(qǐng)流程其實(shí)和普通食字號(hào)并無(wú)不同，1.找編寫(xiě)材料,，一定要是食品相關(guān)專(zhuān)業(yè)且有一定職稱(chēng)的,，不然編寫(xiě)出來(lái)的材料無(wú)法使用 2.審評(píng)：各個(gè)省市不太一樣，有的要求3個(gè),，有個(gè)是5個(gè),，所以還是要看當(dāng)?shù)氐囊粋€(gè)政策情況 3.檢測(cè)：準(zhǔn)備好樣品在有CMA認(rèn)證資質(zhì)的機(jī)構(gòu) 4.在各省市門(mén)備案審評(píng)。


越來(lái)越多的品牌選擇代加工廠生產(chǎn)自己的產(chǎn)品,。
合格的代工加工廠應(yīng)具備以下幾點(diǎn)：
一,、具有合格的生產(chǎn)資質(zhì)證書(shū)。

生產(chǎn)書(shū)是加工廠基本的底線,。
如果工廠沒(méi)有生產(chǎn)資質(zhì)證書(shū),，可能工廠會(huì)無(wú)證經(jīng)營(yíng)。
生產(chǎn)質(zhì)量,、質(zhì)量安全在生產(chǎn)中沒(méi)有保障,，所以消費(fèi)者在使用過(guò)程中容易出現(xiàn)一系列問(wèn)題，沒(méi)有穩(wěn)定的保障,。

二,、有專(zhuān)業(yè)的生產(chǎn)車(chē)間。

工廠必須有合格的凈化車(chē)間,。
目前一般是10萬(wàn)級(jí)無(wú)塵凈化車(chē)間,。
實(shí)驗(yàn)室設(shè)備、生產(chǎn)設(shè)備和的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備是決定這家工廠能否開(kāi)發(fā)新配方的重要因素,。
車(chē)間生產(chǎn)設(shè)備是影響產(chǎn)品質(zhì)量效果的重要因素,，所以O(shè)EM加工廠的選擇一定要看這家工廠的設(shè)備是否。

第三,，配方保密,，來(lái)料加工
配方保密也很重要。
成熟的配方?jīng)Q定了產(chǎn)品在市場(chǎng)上的穩(wěn)定性,，這也是新產(chǎn)品容易出現(xiàn)很多問(wèn)題,，導(dǎo)致產(chǎn)品口碑不佳的原因。
所以選擇來(lái)料加工的廠家,，配方掌握在自己手里,，廠家只負(fù)責(zé)生產(chǎn)環(huán)節(jié)很重要。

第四,，有良好的售后服務(wù)跟蹤,。

專(zhuān)業(yè)的售后服務(wù)的代加工廠也能解決所有后顧之憂,。
的售后是下一次返單堅(jiān)硬的磐石，也是提升客戶(hù)滿(mǎn)意度忠誠(chéng)度的主要方式

一類(lèi)械字號(hào)產(chǎn)品貼牌：液體敷料,、冷敷凝膠,、醫(yī)用冷敷貼、穴位壓力貼,、傷口護(hù)理軟膏,、無(wú)敏透氣膠布。

手續(xù)齊全,，助力您產(chǎn)品合法快速上市,。

化妝品新原料注冊(cè)備案管理政策問(wèn)答
依據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《條例》）、《化妝品注冊(cè)備案管理辦法》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《辦法》）和《化妝品新原料注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《規(guī)定》）,，化妝品司收集,、整理了化妝品業(yè)界比較關(guān)注的化妝品新原料注冊(cè)備案相關(guān)問(wèn)題，并逐一進(jìn)行了解答,。

問(wèn)：什么原料按照化妝品新原料進(jìn)行管理,？
答：根據(jù)《條例》規(guī)定，在我國(guó)境內(nèi)使用于化妝品的天然或人工原料為化妝品新原料,，經(jīng)注冊(cè),、備案的化妝品新原料納入已使用化妝品原料目錄前，仍然按照化妝品新原料進(jìn)行管理,。

應(yīng)當(dāng)注意的是,，只有原料預(yù)期的使用方法、使用部位,、使用目的符合化妝品的相關(guān)屬性,，才可以按照化妝品新原料申請(qǐng)注冊(cè)或者進(jìn)行備案。
如某種原料發(fā)揮作用的使用方法是通過(guò)口服或者,，不符合《條例》對(duì)化妝品使用方法的描述,，即“涂擦、噴灑或者其他類(lèi)似方法”,，或者該原料的使用部位,、使用目的不屬于化妝品定義范疇的，則不能夠按照化妝品新原料申請(qǐng)注冊(cè)或進(jìn)行備案,。

同時(shí)，根據(jù)《規(guī)定》要求,，化妝品新原料注冊(cè)和備案資料應(yīng)當(dāng)以科學(xué)研究為基礎(chǔ),，客觀、準(zhǔn)確地描述新原料的性狀,、特征和安全使用要求,。
申請(qǐng)注冊(cè)或進(jìn)行備案的化妝品新原料成分應(yīng)當(dāng)相對(duì)明確，注冊(cè)人、備案人或境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)當(dāng)按要求提交化妝品新原料注冊(cè)備案資料,，并對(duì)所提交資料的合法性,、真實(shí)性、準(zhǔn)確性,、完整性和可追溯性負(fù)責(zé),。