藥物組分檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)

1,、GM 常溫固化型雙組分密封劑-B部分:藥物成分

2,、ASTM D4485-11c 活性藥物成分(API)服務(wù)類別發(fā)動(dòng)機(jī)油性能的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格

3,、DS/EN ISO 21676:2021 水質(zhì) 水和處理過的廢水中選定的活性藥物成分,、轉(zhuǎn)化產(chǎn)物和其他有機(jī)物質(zhì)的溶解分?jǐn)?shù)的測(cè)定 高效液相色譜和質(zhì)譜法

4、EN ISO 21676:2021 水質(zhì).水和處理過的廢水中選定的活性藥物成分,、轉(zhuǎn)化產(chǎn)物和其他有機(jī)物質(zhì)的溶解部分的測(cè)定.高效液相色譜法和質(zhì)譜法

5,、ISO 21676:2018 水質(zhì).水和處理過的廢水中選定的活性藥物成分、轉(zhuǎn)化產(chǎn)物和其他有機(jī)物質(zhì)的溶解部分的測(cè)定.高效液相色譜法和質(zhì)譜法

藥物組分檢測(cè)范圍

西藥、中藥,、農(nóng)藥,、獸藥、中藥飲片,、中成藥,、化學(xué)原料藥、生化藥品等,。

藥物組分檢測(cè)項(xiàng)目

組分檢測(cè),、成分分析、化學(xué)成分檢測(cè),、主要成分檢測(cè)、有效成分檢測(cè),、含量檢測(cè),、毒性檢測(cè)、刺激性檢測(cè),、生物試驗(yàn),、微生物檢測(cè)、物理性質(zhì)檢測(cè),、化學(xué)性質(zhì)檢測(cè)等,。

藥物組分檢測(cè)流程

1、溝通需求（在線或咨詢）,；

2,、寄樣（郵寄樣品支持上門取樣)；

3,、初檢（根據(jù)客戶需求確定具體檢測(cè)項(xiàng)目）,；

4、報(bào)價(jià)（根據(jù)檢測(cè)的復(fù)雜程度進(jìn)行報(bào)價(jià)）,；

5,、簽約（雙方確定--簽訂保密協(xié)議）；

6,、完成實(shí)驗(yàn)（出具檢測(cè)報(bào)告,，售后服務(wù)）；

以上是藥物組分檢測(cè)的相關(guān)介紹,，如有其他檢測(cè)需求可以咨詢實(shí)驗(yàn)室工程師幫您解答,。

清析技術(shù)研究院可提供相關(guān)檢測(cè)服務(wù)，提供CMA/CNAS資質(zhì)檢測(cè)報(bào)告,，致力于產(chǎn)品研發(fā),、成分分析、材料檢測(cè)、工業(yè)診斷,、模擬測(cè)試,、大型儀器測(cè)試、可信性驗(yàn)證等技術(shù)服務(wù),，實(shí)驗(yàn)室設(shè)施完備,、強(qiáng)大的項(xiàng)目專家檢測(cè)團(tuán)隊(duì)。