護目鏡及口罩貿(mào)促會認證申請流程，護目鏡發(fā)票貿(mào)促會認證,，口罩貿(mào)促會認證如何辦理,，各類防疫物資貿(mào)促會認證歡迎咨詢辦理

我們先來了解一下貿(mào)促會對護目鏡貿(mào)促會認證，口罩貿(mào)促會認證要求：

對涉及醫(yī)用防疫物資類文件進行形式認證的要求

（一）政府主管部門或第三方檢測機構(gòu)出具的證明文件,。

1. 需證明文件原件的,，如醫(yī)療器械出口銷售證明、第三方檢測報告等,，企業(yè)提供政府主管部門或第三方檢測機構(gòu)官網(wǎng),、等信息，由工作人員核實文件真實有效后,，可出具“印章屬實”的證明書,。

2. 需證明文件影印件的，如醫(yī)療器械注冊證,、生產(chǎn)許可證,、經(jīng)營許可證等，企業(yè)提供政府主管部門或第三方檢測機構(gòu)官網(wǎng),、等信息,，由工作人員核實文件真實有效后，可出具“影印件與原件相符”的證明書,。

（二）企業(yè)自行出具的單證,、聲明、自由銷售證明等文件,。

針對此類文件,，請參照商務部,、海關總署和藥品監(jiān)督管理局于2020年3月31日聯(lián)合發(fā)布了《關于有序開展醫(yī)療物資出口的公告》（2020年第5號）（公告要求出口的新型冠狀病毒檢測試劑,、醫(yī)用口罩,、醫(yī)用防護服、呼吸機,、紅外體溫計5類醫(yī)療物資必須取得藥品監(jiān)管部門相關資質(zhì),，已取得相關資質(zhì)的企業(yè)名單將在藥監(jiān)局官網(wǎng)公布。）

1.公告名單內(nèi)的企業(yè)自行出具的單證,、聲明,、自由銷售證明等文件申請形式認證的，出證機構(gòu)應嚴格審核文件內(nèi)容,，產(chǎn)品名稱必須與第5號公告中的“產(chǎn)品名稱”一致,，其它內(nèi)容也須提交相應的證明材料。對符合要求的企業(yè),，我會可出具“印章屬實”的證明書,。

2.公告名單之外的企業(yè)自行出具的單證、聲明,、自由銷售證明等文件申請形式認證的,我會一律不予認證,。

如果貴公司的文件符合以上要求才可以辦理貿(mào)促會認證，我們來講述護目鏡和口罩貿(mào)促會認證申請流程：

1,、提供認證的文件例如發(fā)票,、自由銷售證書（可以自己出具或者政府機構(gòu)或者檢測機構(gòu)出具）

2、辦理自由銷售證書貿(mào)促會認證的話需要提供

（1）營業(yè)執(zhí)照（經(jīng)營范圍包含有醫(yī)療器械相關）

（2）醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證或者注冊證

（3）醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證或生產(chǎn)許可證

（4）醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證或經(jīng)營許可證

（5）產(chǎn)品檢測報告

（6）保函

3,、發(fā)票認證的話除了發(fā)票還要提供營業(yè)執(zhí)照復印件就可以了,。

口罩發(fā)票貿(mào)促會認證國外能正常使用嗎？

口罩做發(fā)票貿(mào)促會認證國外是可以正常使用的,，如果是自由銷售證書的話就要注意了,，貴公司自己出具的自由銷售證書做貿(mào)促會認證這種有些是不接受的，建議做藥品監(jiān)督管理局和中國醫(yī)藥保健品進出口商會出具的自由銷售證書國外認可比較多,，**性比較好,。

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