耳鏡FDA注冊周期多久，F(xiàn)DA是食品和管理局（Food and Drug Administration）的簡稱,被公認為是世界上的食品與管理機構(gòu)之一,。其職責是確保美國本國生產(chǎn)或進口的食品,、化妝品、,、生物制劑,、設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。出口到美國的食品,，藥品,，設(shè)備,，化妝品等必須要注冊了FDA才能順利清關(guān)。

FDA將器械分為三類（Ⅰ,、Ⅱ,、Ⅲ），Ⅲ類風險管控等級高于Ⅰ,、Ⅱ類,，這一點和國內(nèi)保持一致。FDA將每一種器械都明確規(guī)定其產(chǎn)品分類和管理要求,，目前FDA對大約1700多種器械產(chǎn)品進行了分類涉及16個不同的版塊。任何一種器械想要進入美國市場,，必須首先弄清申請上市產(chǎn)品分類和管理要求,。


器械的FDA認證,包括：廠家在FDA注冊、產(chǎn)品的FDA登記,、產(chǎn)品上市登記（510表登記）,、產(chǎn)品上市審核批準（PMA審核) 器械的標簽與技術(shù)改造、通關(guān),、登記,、上市前報告。

二類器械Class II：中等風險（監(jiān)管控制類型：基本控制以及特殊控制）產(chǎn)品必須達到功能標準;大部分需要注冊前向FDA遞交FDA510(K) (PMN市場預投放通告)的產(chǎn)品本身的安全有效性論證報告,，獲批后才可以進行產(chǎn)品注冊和合法上市銷售,；申請周期在半年以上；510(K)僅對產(chǎn)品進行書面論證,，不涉及獲批前的工廠質(zhì)量體系FDA GMP QSR820的現(xiàn)場審核,；

耳鏡FDA注冊周期多久，F(xiàn)DA只對少量的II類產(chǎn)品豁免上市前通告程序,，其余大多數(shù)產(chǎn)品均要求進行上市前通告(510K),。生產(chǎn)企業(yè)須在產(chǎn)品上市前90天向FDA提出申請，通過510K審查后,，產(chǎn)品才能夠上市銷售,。

配藥器FDA認證有哪些要求