打印機FDA激光認證檢測認證機構(gòu)

美國食品和藥物管理局(FDA)規(guī)范管理所有在美國銷售的激光產(chǎn)品。制造商必須認證他們的激光產(chǎn)品符合美國聯(lián)邦法規(guī)和激光性能標準[21 CFR 1040.10 and 1040.11]。激光的性能標準適用于所有在美國銷售的激光產(chǎn)品[21 CFR 1040.10(a)],。

 問題案列：FDA證書是哪個機構(gòu)發(fā)放的,？
答：FDA注冊是沒有證書的，產(chǎn)品通過在FDA進行注冊,，將取得注冊號碼,，F(xiàn)DA會給申請人一份回函(有FDA行政長官的簽字)，但不存在FDA證書一說
問題案列：FDA需要指定的認證實驗室檢測嗎,？
答：FDA是一個執(zhí)法機構(gòu),，而不是服務(wù)機構(gòu)。如果有人說他們是FDA下屬的認證實驗室,，那么他至少是在誤導(dǎo)消費者,，因為FDA既沒有面向公眾的服務(wù)性認證機構(gòu)與實驗室，也沒有所謂的“指定實驗室”,。FDA作為聯(lián)邦執(zhí)法機構(gòu),，不可以從事這種既當(dāng)裁判又當(dāng)運動員的事。FDA只會對服務(wù)性的檢測實驗室的GMP質(zhì)量進行認可,，合格的頒發(fā)合格證書,，但不會向公眾“指定”，或推薦特定的一家或幾家
問題案列：FDA注冊是否一定需要一位美國代理人,？
答：是的,，中國申請人在進行FDA注冊時必須指派一名美國公民(公司/社團)作為其代理人，該名代理人負責(zé)進行位于美國的過程服務(wù),，是聯(lián)系FDA與申請人的媒介
FDA注冊的常見誤區(qū)----1.FDA注冊和CE認證不同,，他認證的模式不同于CE認證的產(chǎn)品檢測+報告證書模式，F(xiàn)DA注冊實際上采用的是誠信宣告模式,，即：你對自己的產(chǎn)品符合相關(guān)標準和安全要求負責(zé),，并在美國聯(lián)邦網(wǎng)站注冊，如果產(chǎn)品出事，那么就要承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任,。因此FDA注冊對于大部分產(chǎn)品,，不存在寄樣品檢測和出證書的說法
FDA注冊有效期問題：FDA注冊有效期為一年，如果超過一年,，則需要重新提交注冊,，所涉及的年費也需要重新付
FDA注冊有證書？ 
FDA注冊實際上所有的動作都是在網(wǎng)上做登記,，不存在證書一說,。那么市面上流傳的FDA證書是什么呢？ 其實都是代辦機構(gòu)自己出的一份宣稱性文件,，證明產(chǎn)品已經(jīng)去做了FDA注冊  

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