藥食同源食品的辦理,，是由省級衛(wèi)生健康委審批的，對于要求,，每個省份的要求都不一樣，備案后的時效性也不一樣,。

今天來說說廣東省藥食同源食品怎么辦理,？

        第一、需要有公司,，辦理此類產(chǎn)品,，辦理什么樣的公司為好,？一般來說，以生物科技類,、醫(yī)藥科技類,、健康管理類為好，因?yàn)楫a(chǎn)品是和醫(yī)藥有關(guān),，注冊此類公司能更好的為產(chǎn)品服務(wù)。

        第二,、公司注冊下來后,，就可以整理申報需要的材料了，成分的選擇需要是國家市場監(jiān)督管理總局下發(fā)的藥食同源目錄中的成分才可,，當(dāng)然,，純食品類的不受限制。

        第三,、準(zhǔn)備樣品,，把需要申報的產(chǎn)品樣品，按照申報的劑型,、規(guī)格準(zhǔn)備好,，以供檢測機(jī)構(gòu)使用。

        第四,、專家評審,，材料提交后，需要等衛(wèi)健委組織專家進(jìn)行審評,，如果材料不合格,，就需要修改，修改后評審,，直到合格為至,，通過評審的產(chǎn)品會在官網(wǎng)備案公示，客戶可以登陸網(wǎng)站查詢,。

        到至,，產(chǎn)品的備案就算完成了。還有一點(diǎn),，備案完成不代表產(chǎn)品就可以直接在市場上銷售了,，有些客戶備案完成后就自己加工售賣，這是不可以的,，因?yàn)橐粋€合格的產(chǎn)品,，是需要在合法的生產(chǎn)廠家加工生產(chǎn)的，也就是有生產(chǎn)許可證的廠,，產(chǎn)品做完備案后,，再找一個有生產(chǎn)許可證的廠加工,。產(chǎn)品才算是完全合法正規(guī)，就可以大膽的上市了,。

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