藥食同源食品的辦理，是由省級(jí)衛(wèi)生健康委審批的,，對于要求,，每個(gè)省份的要求都不一樣,，備案后的時(shí)效性也不一樣。

今天來說說廣東省藥食同源食品怎么辦理,？

        第一,、需要有公司，辦理此類產(chǎn)品,，辦理什么樣的公司為好,？一般來說，以生物科技類,、醫(yī)藥科技類,、健康管理類為好，因?yàn)楫a(chǎn)品是和醫(yī)藥有關(guān),，所以注冊此類公司能更好的為產(chǎn)品服務(wù),。

        第二、公司注冊下來后,，就可以整理申報(bào)需要的材料了，成分的選擇需要是國家市場監(jiān)督管理總局下發(fā)的藥食同源目錄中的成分才可,，當(dāng)然,，純食品類的不受限制,。

        第三、準(zhǔn)備樣品,，把需要申報(bào)的產(chǎn)品樣品,，按照申報(bào)的劑型、規(guī)格準(zhǔn)備好,，以供檢測機(jī)構(gòu)使用,。

        第四、專家評審,，所以材料提交后,，需要等衛(wèi)健委組織專家進(jìn)行審評，如果材料不合格,，就需要修改,，修改后再次評審，直到合格為至,，通過評審的產(chǎn)品會(huì)在官網(wǎng)備案公示,，客戶可以登陸網(wǎng)站查詢。

        到至,，產(chǎn)品的備案就算完成了,。但是還有一點(diǎn)，備案完成不代表產(chǎn)品就可以直接在市場上銷售了,，有些客戶備案完成后就自己加工售賣,，這是不可以的，因?yàn)橐粋€(gè)合格的產(chǎn)品,，是需要在合法的生產(chǎn)廠家加工生產(chǎn)的,，也就是有生產(chǎn)許可證的廠，所以產(chǎn)品做完備案后,，再找一個(gè)有生產(chǎn)許可證的廠加工,。產(chǎn)品才算是完全合法正規(guī)，就可以大膽的上市了,。

        如果您還想了解更多此類信息,，請隨時(shí)咨詢。