根據(jù)《藥品網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》第十八條規(guī)定，第三方平臺(tái)應(yīng)當(dāng)將企業(yè)名稱、法定代表人,、統(tǒng)一社會(huì)信用代碼,、網(wǎng)站名稱以及域名等信息向平臺(tái)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案。
省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)將平臺(tái)備案信息公示,。
藥品網(wǎng)絡(luò)交易fuwu第三方平臺(tái)提供者,，需辦理藥品網(wǎng)絡(luò)交易fuwu第三方平臺(tái)備案。

辦理材料要求：

1,、藥品網(wǎng)絡(luò)交易fuwu第三方平臺(tái)備案申請(qǐng)表

2,、營(yíng)業(yè)執(zhí)照

3、法定代表人,、主要負(fù)責(zé)人身份證明文件（掃描版）

4,、藥品質(zhì)量安全管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人、藥學(xué)技術(shù)人員身份證明,、專業(yè)水平認(rèn)定證明

5,、組織機(jī)構(gòu)與部門設(shè)置說(shuō)明

6、電信業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)許可證（掃描版）,、非經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)信息fuwu備案

7,、互聯(lián)網(wǎng)藥品信息fuwu資格證書(shū)

8、藥品網(wǎng)絡(luò)交易fuwu質(zhì)量管理等制度文件目錄（制度文件目錄至少包含：藥品質(zhì)量安全制度,、藥品信息展示制度,、處方審核制度、處方藥實(shí)名購(gòu)買制度,、藥品配送制度,、交易記錄保存制度、不良反應(yīng)報(bào)告制度,、投訴jubao處理制度,、檢查監(jiān)控制度等9個(gè)文件）

9、網(wǎng)站或網(wǎng)絡(luò)客戶端應(yīng)用程序基本情況介紹和功能說(shuō)明

10,、其他證明材料（1.與入駐平臺(tái)網(wǎng)售企業(yè)簽訂明確雙方質(zhì)量安全的協(xié)議范本2.承接電子處方的,，提供與電子處方提供單位簽訂的協(xié)議范本）