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 近日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營分級監(jiān)管工作的指導(dǎo)意見》（以下簡稱《指導(dǎo)意見》）,，指導(dǎo)各地藥品監(jiān)管部門在醫(yī)療器械注冊人制度下更好地開展醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)管工作,。《指導(dǎo)意見》自2023年1月1日起施行,。

《指導(dǎo)意見》要求省級藥品監(jiān)管部門和設(shè)區(qū)的市級負(fù)責(zé)藥品監(jiān)管部門結(jié)合產(chǎn)業(yè)發(fā)展和監(jiān)管實(shí)際,，發(fā)揮監(jiān)管資源效能，制定符合本地區(qū)實(shí)際的生產(chǎn)和經(jīng)營分級監(jiān)管細(xì)化要求,，按照“風(fēng)險(xiǎn)分級,、科學(xué)監(jiān)管，全面覆蓋,、動態(tài)調(diào)整,，落實(shí)責(zé)任、提升效能”的原則,，組織實(shí)施醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營分級監(jiān)管工作,。

《指導(dǎo)意見》提出了對醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的監(jiān)管級別劃分原則和檢查要求，藥品監(jiān)管部門可以按照風(fēng)險(xiǎn)將醫(yī)療器械企業(yè)劃分為4個監(jiān)管級別,，對不同監(jiān)管級別的企業(yè)實(shí)施相應(yīng)監(jiān)管措施,。對于長期以來監(jiān)管信用狀況較好的企業(yè)，可以酌情下調(diào)監(jiān)管級別,；對于跨區(qū)域委托生產(chǎn)的醫(yī)療器械注冊人，僅進(jìn)行受托生產(chǎn)的受托生產(chǎn)企業(yè),，以及異地增設(shè)庫房的經(jīng)營企業(yè)等,，應(yīng)當(dāng)酌情上調(diào)監(jiān)管級別。對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)采取非預(yù)先告知的方式進(jìn)行監(jiān)督檢查,，對經(jīng)營企業(yè)采取突擊性監(jiān)督檢查,。

《指導(dǎo)意見》要求各級藥品監(jiān)管部門加強(qiáng)統(tǒng)籌協(xié)調(diào)，建立健全跨區(qū)域跨層級協(xié)同監(jiān)管機(jī)制,；持續(xù)加強(qiáng)問題處置,，對檢查發(fā)現(xiàn)的問題嚴(yán)格依照法規(guī)規(guī)章等要求及時處置；不斷加強(qiáng)監(jiān)管能力建設(shè),，豐富監(jiān)管資源,，切實(shí)做好醫(yī)療器械全生命周期質(zhì)量監(jiān)管工作，保障人民群眾用械安全,。