歐盟MDR CE認(rèn)證常見問題解答

Q: I類（無菌,、可測量或可重復(fù)使用的手術(shù)器械）的醫(yī)療器械是否需要公告機構(gòu)介入，獲得其頒發(fā)的CE證書,？

A: 需要,，但公告機構(gòu)的審核范圍于此類器械的無菌,、計量或器械重復(fù)使用方面的內(nèi)容。如,，以無菌狀態(tài)上市的器械,，公告機構(gòu)審核范圍為如何建立、確保和保持無菌狀態(tài)方面,。

Q: 對于I類醫(yī)療器械,，是否需要QMS( Management System, 質(zhì)量管理體系)？不需要公告機構(gòu)介入的I類器械,，是否可以在技術(shù)文檔準(zhǔn)備好后就簽署符合性聲明,？

A: 所有器械都需要QMS。I類（不包括無菌,，可測量或可重復(fù)使用的手術(shù)器械）器械不需要公告機構(gòu)的介入,，但制造商在簽署符合性聲明之前，仍必須履行MDR第10條款所述的所有一般性義務(wù)以及第52條款第7條規(guī)定的相關(guān)要求,，如制造商應(yīng)建立,、記錄、實施和維護(hù)附錄I中所述的風(fēng)險管理系統(tǒng),。

Q: 對于IIa類產(chǎn)品,，實施臨床調(diào)查是否是強制要求？是否可通過充分的文獻(xiàn)數(shù)據(jù)完成臨床評價,？

A: 對于IIa類產(chǎn)品,，如果有足夠的安全性和有效性方面的臨床證據(jù)，支持其宣稱的預(yù)期用途和性能指標(biāo),，可以通過文獻(xiàn)檢索提供的證據(jù)完成臨床評價。詳情參閱第61條,。

Q: 對于已經(jīng)上市銷售的傳統(tǒng)的III類無菌植入產(chǎn)品,，我們是否可以使用我們初始注冊時生成的臨床數(shù)據(jù),，還是需要進(jìn)行新的臨床研究,？

A: 對于按照90/385/EEC or Directive 93/42/EEC指令要求已經(jīng)上市的器械，如果有充分的臨床數(shù)據(jù),，并且符合現(xiàn)行產(chǎn)品技術(shù)規(guī)范,，可以不進(jìn)行臨床調(diào)查,，詳情參閱第61.6條款,。

Q: 制造商如何使用SRN（Single Registration Number, 單一注冊號碼）并符合UDI的要求？

A: 制造商按照附錄VI A部分在EUDAMED中注冊登記后,，主管當(dāng)局會給制造商發(fā)放SRN碼,。

Q: 當(dāng)在套裝醫(yī)療器械中存在多個合法制造商的醫(yī)療器械,，且每個醫(yī)療器械都單獨使用CE標(biāo)志時，套裝醫(yī)療器械包裝盒上是否需要加貼CE標(biāo)志,？

A: 根據(jù)第22.3條款,，套裝醫(yī)療器械外包裝盒上不需要CE標(biāo)志，因為包裝內(nèi)的所有器械都已帶有CE標(biāo)志,。

Q: MDR對標(biāo)簽符合EN ISO 15223-1:2021（用于醫(yī)療器械標(biāo)簽,、標(biāo)記和提供信息的符號第1部分：通用要求）標(biāo)準(zhǔn)的要求是什么？制造商是否需要完全符合相關(guān)的符號要求,？

A: EN ISO 15223現(xiàn)已成為MDR協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn),，制造商需符合ISO 15223標(biāo)簽要求。如果使用的符號不是來自該標(biāo)準(zhǔn),，需要在IFU（instructions for use,，使用說明書)中予以說明解釋。

Q: 公告機構(gòu)是否接受ISO 13485認(rèn)證作為MDR附錄中對QMS要求的符合性證據(jù),？

A: EN ISO 13485:2016在今年已成為MDR協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn),。需要注意的是MDR可能包含一些超出ISO 13485規(guī)定的要求，如MDR中第15條規(guī)定了“合規(guī)負(fù)責(zé)人PRRC”,，PRRC這一職位在EN ISO 13485中沒有被提及,，制造商也需要滿足這些要求。

Q: 合規(guī)負(fù)責(zé)人（PRRC,，person responsible for regulatory compliance)的要求如何在符合性評估過程中被審核,？

A: 與PRRC相關(guān)要求的評估將在公告機構(gòu)審核QMS期間進(jìn)行。MDR要求制造商應(yīng)在其組織內(nèi)至少配備一名負(fù)責(zé)監(jiān)管合規(guī)的人員,，即PRRC,。PRRC應(yīng)在醫(yī)療器械領(lǐng)域擁有必要的知識，應(yīng)通過以下任一資格證明：

(a) 在完成有關(guān)成員國確認(rèn)為同等學(xué)歷的法律,、醫(yī)學(xué),、藥學(xué)、工程或其他相關(guān)科學(xué)

學(xué)科大學(xué)學(xué)歷或?qū)W習(xí)課程后頒發(fā)的文憑,、證書或其他正式資格證書,，以及至少一年與醫(yī)療器械相關(guān)的法規(guī)事務(wù)或質(zhì)量管理體系方面的經(jīng)驗；

(b) 在法規(guī)事務(wù)或與醫(yī)療器械有關(guān)的質(zhì)量管理體系方面有四年的經(jīng)驗,。

Q: 制造商是否可以自由選擇其產(chǎn)品分類下可選的符合性評估程序,？

A: 可以。制造商須確保相應(yīng)的符合性評估附錄和器械類型在他們所申請的公告機構(gòu)的授權(quán)范圍內(nèi),。