產(chǎn)品詳細(xì)介紹

隔離霜FDA注冊美國化妝品FDA認(rèn)證,，已扣押的進(jìn)口貨必須在FDA或美國海關(guān)的監(jiān)督下修整,，回輸或銷毀,，聽證會(huì)是進(jìn)口商為進(jìn)口物品進(jìn)行辯護(hù)或提供證據(jù)能夠使貨物經(jīng)過修整后適合于入境的機(jī)會(huì)。

化妝品工廠設(shè)施強(qiáng)制注冊

目前,，化妝品制造商/包裝商可通過美國FDA的化妝品自愿注冊計(jì)劃（VCRP）向FDA注冊工廠設(shè)施，但FDA對(duì)此不做強(qiáng)制性要求,。MOCRA生效后,，對(duì)于所有在美銷售化妝品的企業(yè)，其加工制造設(shè)施的所有者/經(jīng)營者必須在FDA進(jìn)行工廠設(shè)施注冊，并每兩年更新一次注冊信息,。美國境外設(shè)施還需要提供美國境內(nèi)代理人的信息,。

現(xiàn)有化妝品設(shè)施必須在新規(guī)頒布后一年內(nèi)向FDA進(jìn)行注冊，新化妝品設(shè)施的注冊期限為從事化妝品加工生產(chǎn)的60天內(nèi),。

進(jìn)口商/中間商把向美國海關(guān)報(bào)關(guān)文件副本,，連同每次報(bào)關(guān)物品的提交給FDA。美國海關(guān)和FDA對(duì)報(bào)關(guān)歸檔分類以鑒別需FDA執(zhí)行法律法規(guī)的程序,。接到報(bào)關(guān)文件后,，對(duì)進(jìn)口產(chǎn)品的初檢是記錄復(fù)核。

隔離霜FDA注冊美國化妝品FDA認(rèn)證,VCRP(英文全稱Voluntary Cosmetic RegistrationProgram),，即化妝品自愿注冊計(jì)劃,，是一個(gè)供化妝品生產(chǎn)商、包裝商,、分銷商使用的報(bào)告系統(tǒng),，為美國FDA監(jiān)管化妝品市場提供協(xié)助。VCRP僅應(yīng)用于在美國境內(nèi)銷售給消費(fèi)者的化妝品,，不包括僅供專業(yè)人員使用的化妝品,，例如美容院、Spa或皮膚護(hù)理診所所用的化妝品,，也不包括酒店用品,、贈(zèng)品、DIY自用等形式的化妝品,。

如果案及承銷商,、貨主、進(jìn)口商或一代表不答復(fù)通知書,，F(xiàn)DA向美國海關(guān)和案及進(jìn)口商發(fā)送"拒入通知書",。而后問題所及的產(chǎn)品回輸或銷毀。

卸妝膏FDA注冊美國化妝品FDA認(rèn)證