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鄭州市一類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證生產(chǎn)備案怎么辦在什么部門辦理

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發(fā)布時(shí)間: 2023-11-24 05:26
最后更新: 2023-11-24 05:26
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鄭州市一類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證生產(chǎn)備案怎么辦在什么部門辦理

鄭州市一類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證生產(chǎn)備案怎么辦在什么部門辦理

鄭州市一類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證生產(chǎn)備案怎么辦在什么部門辦理

鄭州市一類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證生產(chǎn)備案怎么辦

 

所需條件:

1.有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的生產(chǎn)場(chǎng)地,、環(huán)境條件,、生產(chǎn)設(shè)備以及技術(shù)人員,;

2.有對(duì)生產(chǎn)的醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)或者專職檢驗(yàn)人員以及檢驗(yàn)設(shè)備,;

3.有保證醫(yī)療器械質(zhì)量的管理制度,;

4.有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的售后服務(wù)能力;

5.產(chǎn)品研制、生產(chǎn)工藝文件規(guī)定的要求。

 

所需材料:

所生產(chǎn)產(chǎn)品的醫(yī)療器械備案憑證,;

營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件(不需企業(yè)提供);

法定代表人,、企業(yè)負(fù)責(zé)人身份證明復(fù)印件,;

生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負(fù)責(zé)人的身份,、學(xué)歷,、職稱證明復(fù)印件;

生產(chǎn)管理,、質(zhì)量檢驗(yàn)崗位從業(yè)人員學(xué)歷,、職稱一覽表;

生產(chǎn)場(chǎng)地的證明文件,,有特殊生產(chǎn)環(huán)境要求的還應(yīng)當(dāng)提交設(shè)施,、環(huán)境的證明文件復(fù)印件;

主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗(yàn)設(shè)備目錄,;

工藝流程圖,;

經(jīng)辦人授權(quán)證明。

質(zhì)量手冊(cè)和程序文件,;

圖片_20211130144430.jpg

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