如果商號提供了產(chǎn)品符合要求的證據(jù),，F(xiàn)DA將采集后續(xù)樣品。待分析后決定,，產(chǎn)品或是被放行或是被拒絕入境,。

散粉FDA注冊化妝品FDA注冊,，進(jìn)口商/中間商把向美國海關(guān)報關(guān)文件副本，連同每次報關(guān)物品的提交給FDA,。美國海關(guān)和FDA對報關(guān)歸檔分類以鑒別需FDA執(zhí)行法律法規(guī)的程序,。接到報關(guān)文件后，對進(jìn)口產(chǎn)品的初檢是記錄復(fù)核,。

VCRP （The Voluntary Cosmetic Registration Program ）是一個美國市場的報告制度,，中譯名為化妝品自愿注冊計劃，適用于在美國銷售的制造,、包裝和分銷的化妝品產(chǎn)品,。FDA化妝品和色素辦公室應(yīng)化妝品工業(yè)的要求制定了化妝品自愿注冊計劃。計劃包括兩部分：化妝品生產(chǎn)廠家自愿注冊和化妝品成分聲明,。廠家自愿注冊并獲得注冊號并不表示FDA對該廠家或其產(chǎn)品的批準(zhǔn),，F(xiàn)DA也不允許廠家利用參與VCRP或獲取的注冊號或列名號進(jìn)行商業(yè)宣傳。


產(chǎn)品測試項目：1,、重金屬含量測試（Pb鉛,，Hg汞）；2,、微生物測試,；3、皮膚刺激性測試,；4,、理化成分分析；5,、TRA毒理學(xué)分析；6,、成分標(biāo)簽審核,；7、反腐功效測試,。

器械類FDA注冊需要每年10-12月期間向FDA繳納年費(fèi),，如未能按時繳納年費(fèi)注冊號也會被取消，此類FDA注冊當(dāng)年10月前注冊有效期到當(dāng)年12月31日,，10月后注冊的有效期到次年12月31日,，如想保持注冊號長期有效需按時更新或繳納年費(fèi)。

化妝品FDA注冊企業(yè)FDA注冊