美國VCRP注冊登記辦理流程介紹,，如果案及承銷商,、貨主、進(jìn)口商或一代表答復(fù)了"扣押和聽證通知書",，當(dāng)進(jìn)口商提供證據(jù)表明產(chǎn)品"符合要求"或提交修整產(chǎn)品的申請書時，F(xiàn)DA就已扣押的產(chǎn)品舉行聽證會,。

哪些化妝品需要FDA注冊,？《聯(lián)邦食品、和化妝品法案》把化妝品定義為專門用于以達(dá)到清潔,、美化,、增強吸引力或者改變外表之目的而不影響結(jié)構(gòu)或功能的物品,。屬于此定義的產(chǎn)品有護(hù)膚霜,、洗液、香水,、唇膏,、指甲油、眼霜和面霜,、香波,、**卷發(fā)劑、染發(fā)劑,、牙膏,、除臭劑和用作化妝品產(chǎn)品一部分的任何成分。這些產(chǎn)品都需要做美國FDA注冊,。

廠家自愿注冊并獲得注冊號并不表示FDA對該廠家或其產(chǎn)品的批準(zhǔn),，F(xiàn)DA也不允許廠家利用參與VCRP或獲取的注冊號或列名號進(jìn)行商業(yè)宣傳；但廠家可以通過參與VCRP直接獲得下列利益：
獲取化妝品成分重要信息,。FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數(shù)據(jù)庫,。如果當(dāng)前使用的某種化妝品成分一旦被認(rèn)為是有害而應(yīng)被禁用的，F(xiàn)DA會通過VCRP數(shù)據(jù)庫中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商,。如果你的產(chǎn)品不在注冊數(shù)據(jù)庫中,，F(xiàn)DA將無法通知你。


FDCA的第8（C）節(jié)要求申請人支付全部費用,，除更新標(biāo)簽或其它使扣押商品符合申請書（FDA-766表格）條款中有關(guān)措施的費用外,，還包括FDA官員或雇員的差旅、日用和工資,。通過提交FDA-766表格,，申請人同意按現(xiàn)行法規(guī)支付全部監(jiān)管費用。

VCRP計劃包括兩部分：化妝品生產(chǎn)廠家自愿注冊和化妝品成分聲明,?；瘖y品FDA注冊，F(xiàn)DA只提供化妝品FDA注冊號,，并沒有化妝品FDA注冊證書,，化妝品FDA注冊號是長期有效的,，并沒有有效期。

FDA審核進(jìn)口商擬議的修整程序,，視情況予以批準(zhǔn)或不予批準(zhǔn),。一旦批準(zhǔn)，F(xiàn)DA將進(jìn)行后續(xù)檢驗/樣品采集以確定其合格性,。如果樣品合格,，向美國海關(guān)和進(jìn)口商發(fā)送"放行通知書"。發(fā)果樣品不合格,，出"拒入通知書",。

防曬霜VCRP注冊美國化妝品FDA認(rèn)證