美國VCRP注冊登記需要多少錢,,VCRP計(jì)劃包括兩部分:化妝品生產(chǎn)廠家自愿注冊和化妝品成分聲明,?;瘖y品FDA注冊,F(xiàn)DA只提供化妝品FDA注冊號,,并沒有化妝品FDA注冊證書,,化妝品FDA注冊號是長期有效的,并沒有有效期,。
FDA注冊主要包含前期注冊和后期抽查兩個(gè)方面,,其主要涉及的企業(yè)包括:食品類企業(yè)FDA注冊、器械類企業(yè)和產(chǎn)品FDA注冊、藥品類FDA注冊,、化妝品FDA注冊,、激光類產(chǎn)品FDA注冊、煙草類FDA注冊,,不同類型的產(chǎn)品注冊流程不同,,相應(yīng)的費(fèi)用和周期也不同,其中要求相對低得是食品類企業(yè),,所以相比較之下食品類企業(yè)FDA注冊的費(fèi)用,,周期也最短,。
廠家自愿注冊并獲得注冊號并不表示FDA對該廠家或其產(chǎn)品的批準(zhǔn),,F(xiàn)DA也不允許廠家利用參與VCRP或獲取的注冊號或列名號進(jìn)行商業(yè)宣傳;但廠家可以通過參與VCRP直接獲得下列利益:
獲取化妝品成分重要信息,。FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)庫,。如果當(dāng)前使用的某種化妝品成分一旦被認(rèn)為是有害而應(yīng)被禁用的,F(xiàn)DA會(huì)通過VCRP數(shù)據(jù)庫中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商,。如果你的產(chǎn)品不在注冊數(shù)據(jù)庫中,,F(xiàn)DA將無法通知你。
化妝品生產(chǎn)廠商需提供的資料注冊:1,、中英文產(chǎn)品名稱和成分表,;2、中英文的產(chǎn)品標(biāo)簽說明,;3,、安全性檢測和實(shí)驗(yàn)報(bào)告,以及有效性(功能性)的檢測報(bào)告,;4,、申辦過程中提供及補(bǔ)充其他檢測與試驗(yàn)報(bào)告或其他相關(guān)資料;5,、提供與申報(bào)文件資料相符的適量樣品,。
最近通過的 MoCRA 對化妝品公司提出了強(qiáng)制注冊和產(chǎn)品上市要求,從而消除了自愿注冊計(jì)劃的必要性,。FDA 指出,,由于預(yù)計(jì)將有大量化妝品企業(yè)進(jìn)行注冊,因此有必要啟動(dòng)一個(gè)新系統(tǒng)來處理大量提交的申請,。
FDA審核進(jìn)口商擬議的修整程序,,視情況予以批準(zhǔn)或不予批準(zhǔn)。一旦批準(zhǔn),,F(xiàn)DA將進(jìn)行后續(xù)檢驗(yàn)/樣品采集以確定其合格性,。如果樣品合格,向美國海關(guān)和進(jìn)口商發(fā)送"放行通知書"。發(fā)果樣品不合格,,出"拒入通知書",。
護(hù)膚品FDA注冊需注意什么