在山東,，醫(yī)療器械線下銷售需要的資質(zhì)主要包括醫(yī)療器械經(jīng)營許可證和營業(yè)執(zhí)照,。

對于醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，根據(jù)《中華人民共和國醫(yī)療器械管理條例》以及各地屬地管理的規(guī)定,，醫(yī)療器械銷售單位需要在當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門獲得醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,，該許可證是從事醫(yī)療器械銷售的必備資質(zhì)。

對于營業(yè)執(zhí)照,，作為經(jīng)營實體,，醫(yī)療器械銷售單位需要具備合法的企業(yè)身份，即獲得當(dāng)?shù)毓ど绦姓芾聿块T頒發(fā)的企業(yè)營業(yè)執(zhí)照,。

至于馬來西亞MDA注冊的申請方式,，可以參考以下步驟：

了解相關(guān)法規(guī)和要求：在申請馬來西亞MDA注冊之前，需要了解馬來西亞的相關(guān)法規(guī)和要求,，包括醫(yī)療器械的定義,、分類,、注冊程序、評估標(biāo)準(zhǔn)等,。

準(zhǔn)備申請材料：根據(jù)馬來西亞的法規(guī)和要求，準(zhǔn)備申請材料,，包括產(chǎn)品技術(shù)文檔,、質(zhì)量管理體系文件、生產(chǎn)流程圖,、產(chǎn)品清單等,。

提交申請材料：將準(zhǔn)備好的申請材料提交給馬來西亞食品藥品監(jiān)督管理部門（FDA），并支付相應(yīng)的注冊費用,。

接受審查：等待馬來西亞FDA對申請材料的審查,，如果需要補充材料或修改，及時配合FDA的要求進(jìn)行修改和完善,。

獲得注冊證書：如果申請材料通過審查,，馬來西亞FDA將授予醫(yī)療器械MDA注冊證書，證明該醫(yī)療器械符合馬來西亞的法規(guī)和要求,，可以在當(dāng)?shù)厥袌錾虾戏ㄤN售和使用,。

醫(yī)療器械線下銷售需要具備相應(yīng)的資質(zhì)，不同國家和地區(qū)的法規(guī)和要求可能存在差異,，因此需要具體了解當(dāng)?shù)氐囊?guī)定和要求,。而馬來西亞MDA注冊的申請也需要按照相應(yīng)的程序和要求進(jìn)行準(zhǔn)備和提交材料。