GCP合規(guī)性：研究方案和倫理審查：提供完整的研究方案,，包括試驗設計,、方法,、招募計劃等,。
倫理委員會批準文件,，確保試驗符合倫理規(guī)范,。
研究人員和工作人員資質：研究人員的資質和經(jīng)驗,，包括培訓記錄,。
執(zhí)行試驗的所有工作人員的資質,。
試驗藥物或器械信息：提供試驗藥物或器械的詳細信息，包括質量控制,、生產(chǎn)過程等,。
確保試驗藥物或器械符合相關標準和法規(guī)。
數(shù)據(jù)管理和監(jiān)測：數(shù)據(jù)管理計劃,，包括數(shù)據(jù)采集,、驗證和存儲等。
監(jiān)測計劃,，確保試驗數(shù)據(jù)的準確性和完整性,。
安全性監(jiān)測和報告：不良事件和安全問題的監(jiān)測和報告程序。
安全性監(jiān)測委員會的角色和職責,。
試驗文件和記錄：所有試驗文件的管理和保管,。
實施試驗的記錄，包括招募,、隨訪,、數(shù)據(jù)收集等。
三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請資料：企業(yè)基本信息：企業(yè)注冊證明和營業(yè)執(zhí)照,。
企業(yè)組織機構,、人員結構和負責人信息。
醫(yī)療器械經(jīng)營業(yè)務范圍：經(jīng)營的醫(yī)療器械種類和規(guī)模,。
供應鏈和采購渠道的詳細信息,。
質量管理體系：質量管理手冊和流程。
質量管理人員的資質和培訓記錄,。
庫房和倉儲條件：醫(yī)療器械存儲的環(huán)境條件和設施,。
貨物進出管理制度。