2.具有國家認可的專門從事產(chǎn)品經(jīng)營的在職人員,；

3,、應(yīng)有具有中專以上學(xué)歷的與產(chǎn)品管理相關(guān)的技術(shù)人員,；

4.具有與所經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系。

許可證的所需材料

1.營業(yè)執(zhí)照,；

2.企業(yè)負責(zé)人,、質(zhì)量檢驗人員和技術(shù)人員的身份,、學(xué)歷和職稱證明,；

3.營業(yè)場所證明和地理位置圖。

辦理后的注意事項

1.醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的有效期只有5年,。有效期需要延長的,，醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿前6個月向原發(fā)證部門申請延期《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》；

2.具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的計算機信息管理系統(tǒng),，確保產(chǎn)品的可追溯性,；

3.應(yīng)建立銷售記錄制度和質(zhì)量管理自查制度；

 for the extension of the Medical Device Business License 6 months before the expiration of the validity period; 2. Have a computer information management system that meets the business management re of medical devices to ensure the traceability of products; 3. A sales record system and a management self-inspection system should be established;