13485認(rèn)證技術(shù)領(lǐng)域的分類方法來源于IAF MD9: 2017 《ISO/IEC17021在醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系領(lǐng)域（ISO13485）的應(yīng)用》,，其分類方法與國內(nèi)分類方法略有不同，該分類方法暨包括了醫(yī)療器械也包括了與醫(yī)療器械有關(guān)的活動(dòng),，如對(duì)醫(yī)療器械的滅菌及有關(guān)服務(wù),。其中對(duì)醫(yī)療器械的滅菌方法，包括環(huán)氧乙烷滅菌,、輻照滅菌,、濕熱滅菌等；醫(yī)療器械有關(guān)服務(wù)包括,，醫(yī)療器械有關(guān)的原材料,、部件、組件,、校準(zhǔn),、分銷、維修,、配送等,。

1、法律地位證明文件,；

2,、有效的資質(zhì)證明；

3,、組織簡(jiǎn)介,、人員情況、管理體系范圍涉及的產(chǎn)品的生產(chǎn)/加工/服務(wù)流程圖（標(biāo)明關(guān)鍵過程,、特殊過程和外程）,；

4、管理體系文件：方針,、目標(biāo),、范圍、任命書、程序文件,、作業(yè)指導(dǎo)書以及車間布局圖（潔凈車間）,、工藝流程圖、滅菌過程等及其有關(guān)的過程文件,；

5,、質(zhì)量管理體系覆蓋的產(chǎn)品和服務(wù)的接收準(zhǔn)則清單或說明（產(chǎn)品檢驗(yàn)規(guī)范）；

6,、涉及安裝,、維修等服務(wù)項(xiàng)目的，還需要提供在實(shí)施項(xiàng)目清單,。

ISO版醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量體系程序文件標(biāo)準(zhǔn)培訓(xùn)全套資料

準(zhǔn)備資料：

 ISO申請(qǐng)表

合同評(píng)審

營(yíng)業(yè)執(zhí)照掃描件（復(fù)印件蓋章）

組裝架構(gòu)圖

生產(chǎn)流程圖（如沒有生產(chǎn)就不用提供）

簽署合同

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