英國(guó)醫(yī)療器械審批的分類體系主要基于醫(yī)療器械的風(fēng)險(xiǎn)級(jí)別和預(yù)期用途。醫(yī)療器械的分類對(duì)于審批過(guò)程和適用的法規(guī)有著重要的影響,。英國(guó)醫(yī)療器械審批的分類體系通常遵循歐洲聯(lián)盟（EU）的醫(yī)療器械法規(guī),，但隨著英國(guó)脫歐，英國(guó)可能會(huì)制定自己的醫(yī)療器械法規(guī),。

在歐盟體系下,，醫(yī)療器械被分為四個(gè)類別，分別是I,、IIa,、IIb和III類，根據(jù)其風(fēng)險(xiǎn)級(jí)別遞增,。這些類別的定義基于醫(yī)療器械對(duì)患者的潛在風(fēng)險(xiǎn)以及其預(yù)期用途,。以下是各類別的簡(jiǎn)要描述：

1. I類醫(yī)療器械：

   - 低風(fēng)險(xiǎn)。

   - 包括一些非侵入性的,、表面接觸的器械,，例如體溫計(jì)、簡(jiǎn)單的外科手套等,。

   - 通常不需要進(jìn)行臨床試驗(yàn),。

2. IIa類醫(yī)療器械：

   - 中低風(fēng)險(xiǎn)。

   - 包括一些侵入性較低的器械,，如血壓計(jì),、一些透析器械等。

   - 可能需要進(jìn)行臨床試驗(yàn),。

3. IIb類醫(yī)療器械：

   - 中高風(fēng)險(xiǎn),。

   - 包括一些較為侵入性的器械，如心臟起搏器,、某些植入器械等,。

   - 需要進(jìn)行臨床試驗(yàn)，并證明其安全性和有效性,。

4. III類醫(yī)療器械：

   - 高風(fēng)險(xiǎn),。

   - 包括一些高度侵入性的、植入體內(nèi)的器械，如心臟瓣膜,、人工心臟等,。

   - 需要進(jìn)行臨床試驗(yàn)，并提供更多的臨床證據(jù),。

這些分類是根據(jù)醫(yī)療器械的風(fēng)險(xiǎn)和預(yù)期用途劃分的,，并對(duì)審批過(guò)程、技術(shù)文件的要求和監(jiān)管路徑產(chǎn)生影響