2-4 類設備都需要 ISO 13485 證書來證明合法和/或實際制造設施的質量體系,。

一旦獲得批準,，所有類型的注冊許可證有效期為 5 年,。注冊續(xù)訂比第 1 類列表的初始注冊申請便宜，但目前設置為與第 2-4 類的初始注冊相同的費用,，但可能會有所變化,。按照舊規(guī)則注冊的產(chǎn)品，在5年后更新的許可證到期后,，將允許部分申請更新一次,，再進行全面注冊。部分申請所需的文件因續(xù)展日期而異,。

包含蜂窩,、WiFi 或藍牙等無線技術的醫(yī)療設備需要接受 MBTC 的監(jiān)管審查。政府審查需要 30 到 45 個工作日和 200 美元,。該許可獨立于泰國 FDA 的任何監(jiān)管要求,，可以在醫(yī)療器械許可之前、期間或之后進行,；但必須在進口前到位,。

進口許可證頒發(fā)給擁有和控制許可證的當?shù)赜袌?zhí)照的公司。目前,，泰國法規(guī)沒有規(guī)定持有人之間的許可證轉讓,。外國制造商可能擁有同一設備的多個許可證持有者。

委托代理人持證的好處

直接銷售給多個區(qū)域分銷商,，避免國家進口商加價

提高 轉讓定價

提高經(jīng)銷商談判/響應中的杠桿作用

根據(jù)需要添加或更改分銷商

讓知識產(chǎn)權遠離當?shù)厣虡I(yè)代理

確保 專家處理上市后的警惕性和許可證維護